四川
10月30日，NMPA官网显示，乐普生物的维贝柯妥塔单抗（MRG003）获批上市，适用于治疗既往经至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌的成人患者。此前该适应症已被CDE纳入优先审评。
截图来自：NMPA官网
维贝柯妥塔单抗作为国内首个、全球范围内临床研究进度居前的EGFR靶向ADC药物，是由抗EGFR人源化单抗JMT101与细胞毒药物甲基澳瑞他汀E（MMAE）通过可裂解的连接子VC偶联而成的。
截图来自：摩熵医药全球药物研发数据库
2025年ASCO大会上，维贝柯妥塔单抗治疗复发转移性鼻咽癌的关键研究以LBA口头报告形式亮相。
该研究为随机对照研究，纳入既往≥2线全身化疗且PD-(L)1抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者，随机接受维贝柯妥塔单抗或化疗（研究者选择卡培他滨或多西他赛），主要终点为经盲法独立中心评审（BICR）评估的客观缓解率（ORR）、无进展生存期（PFS）及总生存期（OS）。
研究共纳入173例患者，随机分至维贝柯妥塔单抗组（n=86）和化疗组（n=87），两组既往中位治疗线数均为三线，基线肝转移患者比例相近，临床预后差。
维贝柯妥塔单抗2024年9月首次申请上市。此外，乐普生物还在探索维贝柯妥塔单抗与PD-1抑制剂普特利单抗联合治疗鼻咽癌的效果（NCT05688605），并布局了头颈部鳞状细胞癌（III期）、胆道癌（II期）等多个适应症。
截图来自：摩熵医药全球药物研发数据库
摩熵医药数据库（https://vip.pharnexcloud.com/?zmt-mhwz显示，EGFRADC领域，除乐普的维贝柯妥塔单抗外，石药集团的CPO301进度第二，已在国内进入III期临床。
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