上海
10月30日，河南省人民政府办公厅印发《河南省医药产业提质升级行动计划》，其中提出，到2027年，力争通过仿制药一致性评价批件数（含视同）达到400个，新增二类、三类医疗器械产品3000个以上，培育3个5亿元以上中药大品种，打造2个省级先进制造业集群，5家企业进入中国医药工业百强，全省医药产业规模效益、创新能力、企业能级明显提升，产学研医用深度融合，药品供应保障体系逐步健全，基本形成现代化医药全产业链发展格局。
构建高能级创新平台体系。支持郑州大学、河南省中医药大学、省中医药科学院等高校、科研机构建设高能级医药创新平台，布局新药筛选检测、药物评价等平台。加快智能医学研究设施大科学装置建设，围绕脑机接口技术等领域开展设施前期研究。支持企业牵头组建创新联合体，建设医药领域产业研究院、工程技术研究中心等研究机构。推动细胞与免疫治疗CDMO（合同开发与生产组织）等生物制造中试平台建设，围绕医药领域开展应用基础研究，服务研发活动和科技成果转化。
强化临床研究支撑产业发展。支持医疗卫生机构积极参与创新药、改良型新药、仿制药等临床试验。对获得疫苗临床试验备案许可的疾病预防控制机构和医疗机构，支持并引导其承接创新疫苗或国家有重大需求且风险可控的疫苗临床试验。探索建立伦理协作审查机制，逐步推动伦理审查结果互认。加快临床试验审批，缩短审评审批周期。对经认定的临床研究床位不计入医疗机构总病床，不做病床效益、周转率、使用率考核。
推动医保数据用于创新药研发。加强医疗、医保、医药三方信息互通与协同，做好医保数据资源管理工作，推动医保领域公共数据资源利用。在确保数据安全、合法合规的基础上，探索为创新药研发提供必要医保数据服务。依托全国统一的医保信息平台做好疾病谱、临床用药需求等数据归集和分析工作，支持医药企业、科研机构、医疗机构等合理确定研发方向、布局研发管线，提升创新效率。
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