北京
国谈来了。
10月29日，据财联社报道，2025年国家医保目录现场谈判及商保创新药目录价格协商将于本周在北京举行，多家国内外药企已派出团队抵达北京。
GSK继续买买买。
10月28日，GSK宣布，与美国生物技术公司Empirico达成了一项全球独家许可协议。根据协议，GSK将支付8500万美元的预付款，以获得Empirico开发的用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的siRNA管线EMP-012的全球独家开发和商业化权利。
在过去的一天里，国内外医药市场还有哪些热点值得关注？让氨基君带你一探究竟。
/ 01 /市场速递
1）2025年国谈将于本周在北京举行
10月29日，据财联社报道， 2025年国家医保目录现场谈判及商保创新药目录价格协商将于本周在北京举行，多家国内外药企已派出团队抵达北京。
2）步长制药与Helios、早安国际签署《经销、营销服务和代理协议》
10月29日，步长制药公告称，控股子公司泸州步长与Helios、早安国际签署《经销、营销服务和代理协议》，泸州步长拟授权Helios在目标区域内完成注射用Efparepoetin alfa的独家营销和经销。注射用Efparepoetin alfa（注射用依派促红素），适用于治疗正在接受促红细胞生成素治疗的成人透析患者因慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，为治疗用生物制品I类新药，目前已提交上市申请。
/ 02 /资本信息
1）联影医疗前三季度净利润同比增长67%
10月29日，联影医疗发布2025年三季报。第三季度，公司营收为28.43亿元，同比增长75.41%；净利润为1.22亿元，同比扭亏为盈。前三季度营收为88.59亿元，同比增长27.39%；归属于上市公司股东的净利润为11.20亿元，同比增长66.91%。业绩增长主要受益于国内市场行业政策落地节奏加快以及公司海外业务稳步增长。
/ 03 /医药动态
1）Mirikizumab在炎症性肠病3期研究中国患者亚组中展现出具有临床意义的改善
10月28日，礼来中国宣布，在3期临床试验LUCENT-1/2和VIVID-1研究的中国亚组中，各治疗组治疗期间不良事件的发生率相似。与安慰剂组相比，mirikizumab组患者的严重不良事件和不良事件导致停药的情况更少。
/ 04 /海外药闻
1）默沙东首创HIF-2抑制剂肾细胞癌III期研究结果出炉
10月28日，默沙东宣布，评估双重口服疗法Welireg（贝组替凡）联合仑伐替尼用于治疗既往接受抗PD-1/L1疗法后疾病进展的晚期肾细胞癌患者的III期LITESPARK-011试验达到了其无进展生存期（PFS）的主要终点之一。
2）GSK引进COPD siRNA管线
10月28日，GSK宣布，与美国生物技术公司Empirico达成了一项全球独家许可协议。根据协议，GSK将支付8500万美元的预付款，以获得Empirico开发的用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的siRNA管线EMP-012的全球独家开发和商业化权利。
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