广东
很多人知道蔡磊得了渐冻症之后都觉得可惜，曾经是东京总裁大好的前途和希望，竟被“不治之症”的渐冻症所拖累。
蔡磊得知自己得了渐冻症之后，感叹“命运的不公，祖孙三代都因为难以治疗的病去世了！”
在治疗过程中，他每天都坚持治疗寻找能解决的方法，看到他躺在病床上顽强的吃饭和说话，令人感到可惜！
文|聊不完的八卦
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根据最近几天的报道，前几天蔡磊还可以下楼走路，现在身体已经全部接近瘫痪了，并且病情已经发展到很严重了。
根据蔡磊的助理说，他现在是渐冻症晚期，情况已经糟到极点，去年这时候，他虽然身体不方便，但还能坚持去办公室工作，用脚操控电脑处理事情。
可现在呢，他连脚都动不了，只能靠眼神来打字交流，而且每坐两个小时，就需要好几个保姆一起把他抬起来，不停拍打他身上的肉。
因为长期卧床，他身上几乎没什么肌肉了，坐一会儿就全身疼还长了压疮，换成普通人，在这种情况下可能早就垮了。
但蔡磊居然还能每天坚持工作，一门心思给渐冻症患者找求生的办法，这份毅力真的太让人佩服了。
根据公布的照片上看，蔡磊只能坐在轮椅上脸部很憔悴，身边有很多人都在照顾他。
一看就特别痛苦，四个保姆围在他旁边，因为躺下会让蔡磊憋气，保姆还得给他戴上呼吸机，再盖上毛毯。
说起来，蔡磊也算是不幸中的万幸，要是普通家庭遇到这种情况，根本雇不起这么多保姆，只能家人亲自照顾，那日子会更难。
但就算生活已经这么不容易，蔡磊也没放弃希望，他每天早上八点就开始工作，一直忙到晚上十二点，比很多健康人工作的时间都长。
他所有的努力，都是为了全世界的渐冻症病人，他的微信里加的全是各地医院的医生和专家，就为了多找些办法。
自从患上渐冻症之后，蔡磊一直寻找解决的办法自己也加入研发中心里，可是现实总是给人“棒打一击”。
蔡磊与渐冻症的抗争始于2019年，当时他还是京东副总裁，正处于事业巅峰期。
确诊后，他并没有抱怨命运的不公，而是迅速开始了新的“创业”攻克渐冻症。
他搭建起“渐愈互助之家”患者医疗大数据科研平台，至今已链接上万名患者，在他的努力下，中国第一个渐冻症病理科研基因样本库得以建立。
此外，他还创立渐冻症公益基金和慈善信托，累计投入数千万元，过去20个月，他对外科研资助涉及上百个科研项目。
这么看，蔡磊的付出不只是为了自己，更是给很多渐冻症患者争取到了生存的机会，甚至还推动了人类在对抗这种病上的进展。
蔡磊刚确诊的时候，医生说他只剩 2 到 5 年的寿命，可现在他已经活了 6 年，超出了医生当初的预期。
他已经创造出很多的不可能，顽强的生命无论遇到什么困难，都会拼尽全力的找到解决办法。
更何况蔡磊凭借自己的努力不好容易走到今天的一步，却患渐冻症俗称“不死之症”，换谁谁心里好受。
他自己说过不怕死亡，也不觉得没药治可惜，因为他已经救了那么多人，心里是挺兴奋的。
就算最后结果不好，大不了就是为所有患者奉献自己，这话让旁边的助理都忍不住哭了，一边听一边擦眼泪。
其实不管蔡磊最初的想法是什么，咱们看一个人，终究得看他做了什么事，他做的这些事对社会有好处，就该被表扬，就算他有私心为了自己活下去，那也没什么不对的。
现在蔡磊的生活有多难呢？他吃的东西得打成糊状，喝水都需要用针管喂，而且每一次简单的吞咽，对他来说都可能有危险稍微不小心呛到，就可能得送进 ICU。
回顾蔡磊一路走来实在太不容易了，从风光无限的高管到身患渐冻症，他没有沮丧没有退步，只想着想尽办法解决问题。
身上的坚持、韧劲值得很多人学习，希望他能找到解决办法能和家人团聚，也希望大家遇到困难要努力向前走，才能有希望的看到胜利和未来！
参考信源：
蔡磊进入渐冻症晚期：全身仅眼球能动，起身需3人同时扶，喝水靠针管，研发的药物对病友起效对自己没用
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近况曝光！他已进入晚期，全身仅眼球能动，起身需3人搀扶...
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