刚刚证实！《自然》重磅：新冠mRNA疫苗可以抗癌！

打了新冠mRNA疫苗的癌症患者，三年生存率竟然提高了近一倍！

北京时间2025年10月22日，全球顶级期刊《自然》（Nature）杂志在线发表了一篇可能改变癌症治疗格局的重磅文章。

来自美国MD安德森癌症中心等机构的科学家们发现，早已“飞入寻常百姓家”的新冠mRNA疫苗，竟然是解锁癌症免疫疗法潜力的“神助攻”，它能“唤醒”免疫系统，让原本无效的治疗方案重新生效。

你知道这意味着什么吗？目前最火的癌症免疫疗法（ICI），只对约20%-30%的患者有效。而这项研究告诉我们，一针平平无奇的新冠疫苗，或许就能将剩下那70%的“无效”病人，重新拉回“有效”的阵营！

这一切，是怎么被发现的？故事充满了神秘的巧合。

在医学界，免疫检查点抑制剂（ICI）的出现，无疑是一场革命。它通过“松开”免疫细胞（T细胞）的“刹车”，让它们去猎杀癌细胞。

但现实是骨感的。

对大多数患者而言，ICI根本不起作用。为什么？因为他们的肿瘤是“冷肿瘤”。

这些肿瘤非常““狡猾”，它们把自己伪装得和正常细胞别无二致，T细胞大军就算开到城下，也根本“看”不见敌人。它们就像披着“隐身衣”的幽灵，在人体内肆意妄为。

无数科学家想把“冷肿瘤”变“热”，但进展缓慢。

直到，新冠大流行的到来。

疫情期间，无数癌症患者也不得不接种了新冠mRNA疫苗。

这时，一个大胆的假设浮出水面：既然个性化的mRNA癌症疫苗可以“点燃”肿瘤，那么……已经大规模应用的、现成的新冠mRNA疫苗，会不会也有同样的效果？

研究人员迅速调取了数千名接受ICI治疗的肺癌和黑色素瘤患者的数据。

结果，一声惊雷！

在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，未接种疫苗的患者，3年总生存率仅为30.8%；而在开始ICI治疗100天内接种了新冠mRNA疫苗的患者，3年生存率飙升至55.7%

在转移性黑色素瘤患者中，这个数字同样惊人：3年生存率从44.1%（未接种）蹿升至67.6%（接种）！

然而，这还不是最令人震惊的。

当科学家们把目光投向那些最顽固、公认ICI治疗无效的“冷肿瘤”患者（即肿瘤PD-L1表达＜1%的患者）时，奇迹发生了。

对于这些几乎被“判了死刑”的患者，新冠mRNA疫苗的介入，竟然让他们的生存曲线奇迹般地追上了那些“热肿瘤”患者！

疫苗的光芒，竟然优先照亮了最黑暗的角落。

这已经不是巧合了。这背后，必然隐藏着一个深刻的生物学原理。

为了开这个谜团，研究人员冲进了实验室，在小鼠模型上重演了这一切。

他们很快排除了一个“想当然”的答案：这事儿和新冠病毒的“刺突蛋白”抗原关系不大。

真正的秘密，在于mRNA疫苗本身

研究发现，当新冠mRNA疫苗（RNA-LNP）被注射到体内时，它在激活免疫系统产生抗体的同时，还干了一件“大事”：它在极短时间内，诱发了一场剧烈的“I型干扰素（IFN）风暴”。

这就像在寂静的身体里，突然拉响了“最高防空警报”。

这股IFN风暴，瞬间激活了全身的“哨兵”细胞（先天免疫细胞，如APC）。这些哨兵以前对“冷肿瘤”视而不见，现在却被警报“强制唤醒”，它们冲到淋巴器官，开始疯狂地“训练”T细胞，告诉它们：“快！去看！那里有敌人（肿瘤抗原）！”

就这样，T细胞大军被“激活”并“导航”到了肿瘤区域。

“冷肿瘤”，瞬间变“热”了。

故事到这里，似乎该完美结局了。

然而，并没有。

就在T细胞大军兵临城下，准备大开杀戒时，狡猾的肿瘤细胞突然亮出了“免死金牌”——PD-L1

原来，肿瘤细胞感到了T细胞的杀气（IFN风暴的信号），它立刻在自己表面竖起了无数的PD-L1“停战牌”。T细胞一看到这个牌子，杀伤力就被“封印”了。

T细胞千辛万苦赶到战场，却发现自己被“缴械”了。

这怎么办？

研究人员看到这个数据，非但没有沮丧，反而兴奋地拍案而起：这恰恰是“疫苗起效”的铁证！

肿瘤之所以拼命表达PD-L1，正说明它被T细胞“看”到了、被“攻击”了！

而这，也完美地解释了为什么新冠疫苗必须和ICI药物（PD-1/PD-L1抑制剂）一起使用才有效。

现在，整个逻辑就闭环了：

新冠mRNA疫苗（点火）：制造IFN风暴，把“冷肿瘤”变“热”，召唤T细胞大军前来。

肿瘤（竖牌）：感受到威胁，疯狂表达PD-L1来自救。

ICI药物（拆墙）：撕掉PD-L1这块“免死金牌”，彻底释放T细胞的杀伤力。

疫苗负责“点火”，ICI负责“拆墙”。两者结合，才完成了这场“惊天逆转”。

为了证明这个结论，科学家们做了最后一组“灵魂拷问”：别的疫苗行不行？

他们调取了接种流感疫苗和肺炎疫苗的癌症患者数据。

结果……然并卵。

只有新冠mRNA疫苗，产生了这种强大的协同效应。

这项研究的真正颠覆性在于，它可能将昂贵的“私人订制”癌症疫苗，变成了“平价现成”的治疗方案。

它不再需要复杂的肿瘤测序和漫长的生产周期，它只需要一支你我身边触手可及的“普通”疫苗。

它不是在制造“屠龙刀”，而是在给每个免疫士兵分发“开罐器”。

当然，这目前仍是回顾性研究和临床前证据，研究团队已经开始筹备一项全国性的肺癌临床试验，以最终证实这一策略的有效性。

但无论如何，一个由大流行病催生的工具，反过来可能成为对抗癌症的新武器。这，或许就是科学最大的魅力。

参考文献：

Grippin, A.J., Marconi, C., Copling, S. et al. SARS-CoV-2 mRNA vaccines sensitize tumours to immune checkpoint blockade. Nature (2025).