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北京商报讯（记者 王寅浩 宋雨盈）10月21日，天坛生物发布公告称，公司下属国药集团武汉生物制药有限公司研制的“人凝血酶原复合物”已完成临床伦理审查、临床入组前准备等工作，于近日正式开展Ⅲ期临床试验。根据公告，人凝血酶原复合物主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ缺乏症（单独或联合缺陷）包括血友病B、抗凝剂过量、维生素K缺乏症等。
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