广东
重庆19岁医学生自救罕见病，37页手册揭开尿液变红之谜。
2025年9月初，重庆医科大学临床医学大二学生杨晨燚，19岁的青春里却藏着一场无声的搏斗。持续腹痛、畏光如针刺，他辗转多家三甲医院，得到的诊断却只是“功能性胃肠病”，像个模糊的影子，掩盖了真相。直到他发现尿液在阳光下泛起诡异的红色，这位少年在病床上握着手机，用翻译软件逐字啃读《美国医学杂志》卟啉病专题。夜深人静，他将自己的症状与文献中的“尿液卟啉检测阳性率87%”逐一比对，37页自制表格，字字如刀，划破了病魔的伪装。
10月8日，杨晨燚拖着虚弱的身体，带着打印好的资料冲进西南医院急诊科。接诊医生张黎至今难忘：“这小伙子指着表格，冷静地说我们漏查了尿卟啉指标，条理清楚得像个老专家。”复查结果如晴天霹雳：δ-氨基酮戊酸数值超常人15倍，确诊急性间歇性卟啉病——一种全球患病率仅十万分之零点五的罕见病。央视新闻报道，及时确诊后，通过血红素治疗，杨晨燚的病情已稳稳被按住，如今他已重返课堂，脸上多了几分少年应有的光彩。
主治医师向澎湃新闻透露，杨晨燚整理的《卟啉病自查手册》正在医院公众号连载，字里行间透着他对生命的倔强与智慧。专家却也提醒，罕见病的确诊需要医患携手，自行用药却如履薄冰，稍有不慎，便可能坠入深渊。这场自救的传奇，始于一个少年对真相的执着，也映出医学的边界与人性的光辉。37页表格，不仅是数据的堆砌，更是一个19岁少年与命运的对话。他用行动证明：当病魔来袭，知识可以成为最锋利的武器。
为什么会这样？
人总被表象迷惑，以为痛苦只是小病，却忘了真相往往藏在无人问津的角落。
解决之道，
勇敢面对未知，用智慧点亮希望。医患同心，才能撕开病魔的假面。
否则，
忽视真相，病痛将如影随形，吞噬生命的每一寸光亮。
这世上最珍贵的不是健康，而是面对黑暗时，点燃知识的那抹微光。
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