北京
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10月17日，国药现代（600420）发布公告，近日，公司全资子公司国药集团容生制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准法莫替丁注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。
该药品的注册分类为化学药品，规格为2ml:20mg，原药品批准文号为国药准字H20033269。根据数据显示，法莫替丁注射液在2024年全国公立医疗机构的销售额约为4.13亿元。
截止目前，国药容生用于开展法莫替丁注射液一致性评价的累计研发投入约为336万元（未经审计）。此次一致性评价的通过将有利于该产品未来的市场拓展和销售，但对公司目前经营业绩不会产生重大影响。
2025年中期，国药现代实现收入48.78亿元，归母净利润6.72亿元。
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