线上课程：免疫系统人源化小鼠在肿瘤免疫和自身免疫性疾病中的应用

近日，2025年诺贝尔生理学或医学奖授予了在调节性 T 细胞领域做出开创性发现的三位科学家。他们的研究揭示了免疫系统如何通过“外周免疫耐受”机制维持自我平衡，这对我们理解自身免疫病的发生及开拓肿瘤免疫治疗新方向具有决定性作用。他们的发现，正推动着针对免疫系统“刹车”与“油门”控制的有效疗法。

可以看到，传统动物模型因物种差异难以真实模拟人体免疫系统，这就导致了机制研究缺乏生理相关性、靶点验证临床转化困难、模型构建不理想等一系列问题。免疫系统人源化小鼠为解决这些困扰提供了关键技术支撑。其不仅能在临床前阶段评估候选药物的有效性和安全性，显著降低后续开发风险，还为新型细胞疗法与双特异性抗体等评估提供了可靠平台。那么，面对不同的研究目标和模型选择，研究者该如何科学决策以获取更具价值的实验数据？

新一期线上课程「免疫系统人源化小鼠在肿瘤免疫和自身免疫性疾病方面的应用」将深入剖析。

课程时间：10月21日（周二）晚7点

讲师：赛业生物肿瘤药效研究高级科学家于婧博士

通过这节课你可以学到什么？

1

肿瘤免疫前沿进展：深入解读诺奖级发现如何转化为治疗新策略以及相关研究前沿动态

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模型发展历程：梳理模型的演进路径及PBMC、HSC等不同构建策略的特点与适用场景

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优化策略与应用案例：侧重于肿瘤免疫/自身免疫疾病研究、药物疗效和安全性评价等

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互动环节：讲师在线解答相关疾病研究的常见问题

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讲师简介

于婧博士

赛业生物药效

研究部高级科学家

上海理工大学博士，专注于免疫重建、肿瘤模型、代谢性疾病、自身免疫性疾病等动物模型的研发，在药效验证方面具有多年丰富的经验。

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免疫系统人源化

模型应用案例

1. huHSC-C-NKG-ProF助力CAR-T攻克实体瘤研究

➢期刊：Cell Metabolism（IF=30.9）

➢研究成果：首次揭示Foxp3通过非转录依赖的线粒体动态调控机制，重塑CAR-T细胞代谢表型，赋予其突破实体瘤微环境限制的生存优势，提升CAR-T细胞实体瘤治疗的持久性和有效性。其中使用到了由赛业生物提供的全免疫系统人源化小鼠huHSC-C-NKG-ProF，验证CAR-T细胞抗肿瘤功能，进一步完善文章结论。

2. huHSC-C-NKG-ProF助力肝癌免疫逃逸研究

➢期刊：Gut（IF=25.8）

➢研究成果：揭示了ETV5在调节肝癌免疫微环境中的关键作用，ETV5可能成为预测肝癌患者预后的重要生物标志物，而针对ETV5-S100A9-PMN-MDSCs轴的治疗策略可能为肝癌患者带来新的希望。其中使用到了全免疫系统人源化小鼠huHSC-C-NKG-ProF（由赛业生物提供，产品编号：C001543）构建HCC小鼠模型，旨在阐明ETV5在调节HCC免疫微环境中的关键功能。

免疫系统人源化模型

赛业生物在C-NKG上分别移植了人外周血单个核细胞和造血干细胞，以构建免疫系统重建小鼠，并对huHSC-C-NKG小鼠进行了迭代升级，采用先进的新生鼠工艺，能够发育出多种人类免疫细胞，尤其是全免疫系统人源化小鼠huHSC-C-NKG-ProF，可重建淋巴系的T、B、NK细胞以及髓系的树突细胞（DC）、单核细胞、巨噬细胞和粒细胞等。

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