北京
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Telomir制药公司宣布了新的临床前研究数据，表明其研究中的治疗Telomir-1能够在侵袭性前列腺癌模型中重新激活两个关键的肿瘤抑制基因——MASPIN和RASSF1A。这些基因通常通过DNA高甲基化而被沉默，这是癌症进展中的一种常见机制。
在研究中，Telomir-1逆转了MASPIN的高甲基化，恢复了作为自然防御蛋白的功能，阻止肿瘤侵袭，增强治疗的敏感性。同样，该疗法以剂量依赖的方式降低了RASSF1A的甲基化水平，与化疗联合使用时效果更显著。这些发现表明，Telomir-1可能帮助对抗化疗引起的耐药性，并限制转移。
该公司声称，这些结果为Telomir-1作为首个同类药物的表观遗传重置疗法在肿瘤学中的应用提供了令人信服的临床前证据。转移是绝大多数癌症死亡的主要原因，而化疗耐药性仍然是实现长期有效治疗的主要障碍。通过重置DNA甲基化和恢复肿瘤抑制基因的活性，Telomir-1有可能应对癌症治疗中的这些持续挑战。
Telomir制药公司正在推进Telomir-1的IND申请前研究，目的是把这些临床前的研究成果转化为临床应用。
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