在医院检验科,药敏试验是指导临床抗生素用药的关键 —— 只有精准掌握细菌浓度,才能确定抗生素的有效剂量,避免因浓度不准导致的 “用药无效” 或 “过度用药”。过去,检验人员靠肉眼对比麦氏比浊管判断浓度,不仅误差大(肉眼分辨误差可达 ±20%),还需反复调试,一份样品要耗时 5 分钟,遇上急诊标本更是手忙脚乱。
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麦氏细菌浊度分析仪,彻底解决了临床药敏试验的 “浓度难题”。它采用激光散射法检测,将细菌悬液放入仪器后,10 秒内即可精准读取 0.00-8.00 McF 的浊度值,精度达 ±0.02 McF,远高于肉眼判断标准。比如某医院检验科,过去用肉眼对比时,常因将 1.0 McF 的大肠杆菌误判为 0.5 McF,导致药敏试验结果偏差,临床用药效果不佳;现在用仪器检测,浓度数据直接显示在 7 英寸触屏上,还能自动记录检测时间与操作人员,既避免了人为误差,又符合医疗数据溯源要求。
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更贴心的是,仪器内置药敏试验常用浓度预设功能(如 0.5 McF、1.0 McF),检验人员只需选择对应场景,仪器就会自动判断浓度是否达标,超标时实时弹窗提醒,确保每一份药敏试验标本都 “浓度精准”,让临床医生能根据数据精准开药,提升抗生素治疗效果。
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