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格隆汇10月10日丨派格生物医药-B(02565.HK)宣布已与阿拉伯联合酋长国的PDC订立一份不具约束力的条款清单，内容有关公司产品Visepegenatide (PB-119)(一种用于治疗二型糖尿病及体重管理的皮下注射型GLP-1受体激动剂)的独家许可。
根据建议条款，PDC将获授独家许可，以于中东及非洲地区开发、分销、营销及商业化该产品。是次合作为公司PB-119全球商业化战略的重要里程碑。该许可涵盖区域开发、产品注册、涉及全面技术转让的本地生产，以及全面商业化的独家权利。该产品将以PDC拥有的商标于该地区内销售。
该合作伙伴关系具有重要的战略意义，凭藉PDC广泛的区域专业经验及基础设施，可加速市场准入及渗透，印证公司的资产输出战略，并为该产品的全球布局及公司的长期价值创造作出重大贡献。
中东及非洲地区为糖尿病及肥胖症治疗药物提供庞大且持续增长的市场。该等疾病的高发病率及不断上升的趋势凸显PB-119等创新疗法存在巨大的未满足医疗需求及商业潜力。
PDC为中东及非洲地区首屈一指的制药研发机构，于进行临床试验方面拥有卓越的往绩记录。PDC-CRO集团于整个地区为I至IV期临床试验、真实世界证据研究及生命科学解决方案(卫生经济学与结局研究及谘询)提供端到端创新解决方案，其既定的领导地位及深度区域整合，通过广泛的临床试验点网络及与主要意见领袖的紧密合作而得到进一步巩固，产生显著的医学影响力。这使PDC成为加速中国创新药物(如PB-119)于该地区市场准入及商业化进程的最合适合作伙伴之一。
公司董事会认为，作为备受尊敬的地区领导者，PDC决定开展是次合作，强有力地印证公司的专有研发能力、Visepegenatide (PB-119)突出的临床特性及其巨大的市场潜力。是次合作彰显公司产品管线的国际竞争力与价值，巩固我们作为代谢疾病领域创新者的地位。是次与PDC的建议合作为PB-119扩大全球布局的重要一步，并符合公司及其股东的整体利益。
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