广东
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“必须扔掉！这孩子留不得！”
2009年湖南农村产妇生下“猴娃”，体重仅两斤，长相怪异，形似“猴崽”。
消息传遍村子，围观人群堵在医院走廊。
有人捂嘴议论 “是不是遭了报应”，有人举着手机拍照。
甚至还有马戏团欲五万求购。
那么，“猴娃”到底是天生毛病还是“遭报应”？现如今他怎样了呢？
2009 年，32 岁的刘兴莲怀上了二胎。
彼时她和丈夫梁中南在重庆打工，大女儿已经上了小学，一家子的生活虽不富裕却充满盼头。
夫妻俩都是地道的农民，没读过多少书，总觉得头胎健健康康，二胎肯定也没问题。
梁中南在工地上干苦力，一天工钱不到百元，刘兴莲心疼丈夫辛苦，觉得产检费是冤枉钱，怀孕前六个月愣是没进过一次医院。
直到怀孕第六个月，刘兴莲在菜地里干活时突然晕倒，被人送到医院这才第一次做了B超。
医生拿着检查单脸色凝重："胎儿发育迟缓，囟门闭合异常，得赶紧补营养，定期复查。"
可刘兴莲没当回事，觉得多吃点好吃的就是补营养，出院后依旧照常下地干活，复查的事早就抛到了脑后。
梁中南忙着打工挣钱，也没精力督促妻子。
夫妻俩怎么也想不到，这份疏忽竟给孩子埋下了一生的隐患。
三个月后，刘兴莲到了临产期，被紧急送往医院。
谁承想产房外的梁中南等来的不是喜讯，而是一个“噩耗”。
孩子出生时体重仅2斤1两，体长不足33厘米，四肢细得像筷子，头小而扁，眼睛和嘴巴格外突出，模样酷似一只小猴子。
孩子的样子不仅把他们两口子吓坏了，就连医生也惊呆了。
他们接生过的婴儿不计其数，这样的孩子还是第一次见。
因为孩子长的比较小，夫妻二人给孩子取名“梁小小”。
经过专家会诊，梁小小被确诊为赛克尔综合征，也就是常说的鸟头侏儒症。
这种病是因基因异常导致的细胞分裂受阻，全球患病者不足百人。
医生把话说得很直白：这病治不好，孩子会终身侏儒，智力发育也会受影响，而且活不久，没有治疗的必要。
更让夫妻俩自责的是，医生说这种病其实能通过孕期产检发现。
要是当初听劝好好做检查，也不至于让孩子遭这份罪。
刘兴莲拿着检查单哭了整整一夜，可看着里面皱巴巴的小生命，她和丈夫咬着牙做了决定：就算砸锅卖铁，也要把孩子留住。
带着小小回家后，一家人的生活彻底被打乱了。
"梁家生了个怪物" 的消息像长了翅膀，传遍了十里八乡。
刘兴莲抱着孩子出门晒太阳，总能感受到四面八方投来的异样目光，有人偷偷拍照，有人低声议论说他们家肯定是做了什么缺德事，这是报应。
甚至有老人劝他们 "把孩子送到福利院再生一个"。
听着这些声音，刘兴莲越来越痛苦，干脆把自己和孩子锁在家里，大门不出二门不迈。
可即使这样，恶意还是没有绕过他们。
期间还有几个自称杂技团的人找上门，开出5万元的价码，说要带孩子去 "表演挣钱"，他们说小小长相特别，肯定能火，家里人也能解脱。
杂技团团长的话像针一样扎在刘兴莲心上，她想都没想就抄起扫把驱赶，警告他们：这是我女儿，不是供人围观的动物！
这次事件让刘兴莲突然醒悟：自己都觉得孩子见不得人，别人怎么可能接纳她？
从那以后，她天天给小小穿上漂亮的花裙子，硬着头皮带她去村口散步。
慢慢地，村里人的议论少了，偶尔还有邻居主动给小小送零食。
为了给小小治病，这个本就拮据的家庭付出了沉重的代价。
梁中南辞掉了普通工作，跟着老乡去矿场打工，那里工资高，但环境恶劣，粉尘大得睁不开眼。
他每天干十几个小时，省吃俭用把钱全寄回家给孩子看病。
可长期吸入粉尘让他患上了严重的尘肺病，没过几年就咳得直不起腰，彻底失去了重体力劳动的能力。
家里的重担全压在了刘兴莲身上。
要供大女儿上学，还要给小女儿看病，丈夫患病要吃大量的药，还要忍受别人异样的目光。
刘兴莲的每一天都过的异常艰难。
直到一次偶然的机会，媒体听说了小小的故事。
他们一家被邀请上《鲁豫有约之说出你的故事》等节目。
这个坚强的家庭瞬间收获了全国网友的关注。
有人给小小寄来奶粉、衣服和玩具，有人直接资助了医药费。
在大家的帮助下，小小得到了更好的医疗环境，梁中南的病情也渐渐好转。
更让人惊喜的是，经过专家的检查，小小的身体和智力发育比预期的要好。
如果保养得当的话，她和正常人的寿命基本上相差不大。
如今，小小已经在当地政府的帮助下，到了一家特殊学校学习。
在那里，她学会了简单的汉字和算术，能清晰地叫“爸爸、妈妈”，还结交了几个好朋友。
如今的梁小小已经16岁了，身高不足 1 米，体重刚过 30 斤，看上去还像个五六岁的孩子，智力虽不及同龄人，但能和家人顺畅交流。
回头看这16年，刘兴莲夫妻俩总说，最后悔的是孕期没好好产检，但庆幸自己当初没放弃这个孩子。
小小的故事也给所有人提了个醒：孕期产检不是 "花钱买罪受"，而是对孩子和家庭最基本的负责。
让人暖心的是，在这个充满善意的社会里，再罕见的疾病、再艰难的困境，都抵不过家人的坚守和陌生人的温暖。
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