北京
雷递网 雷建平 10月4日
贝达药业日前递交招股书，准备在港交所上市。
2016年11月7日，贝达药业在深圳证券交易所挂牌上市，股票代码：300558.SZ。截至周一收盘，公司股价为66.81元，市值为281亿元。
一旦在港股上市，贝达药业将形成“A+H”股的格局。
上半年营收17.3亿 净利同比降39%
贝达药业成立于2003年，总部位于浙江杭州。公司现有员工1700余人，公司自主研发了中国第一个小分子靶向抗癌药——盐酸埃克替尼（商品名：凯美纳®），2011年6月获批上市。
2020年11月，贝达药业和控股子公司Xcovery共同开发的全新的、拥有完全自主知识产权的创新药——盐酸恩沙替尼胶囊（商品名：贝美纳®）获批上市，成为用于治疗ALK突变晚期非小细胞肺癌的国产1类新药。
2021年11月，公司与北京天广实生物技术股份有限公司合作开发的贝伐珠单抗注射液（商品名：贝安汀®）获批上市，获批适应症为转移性结直肠癌和晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌。
2023年5月，第三代EGFR-TKI甲磺酸贝福替尼胶囊（商品名：赛美纳®）获批上市，适应症为一代EGFR-TKI耐药后产生T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。赛美纳®是公司第四个获批上市药品。
2023年6月，公司拥有完全自主知识产权的创新药——伏罗尼布片（商品名：伏美纳®）获批上市，成为贝达药业用于治疗肾细胞癌的国产1类靶向新药。伏美纳与依维莫司联合，用于既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。
2024年12月，盐酸恩沙替尼美国申报上市获FDA批准。2025年2月，公司控股子公司Xcovery Holdings, Inc.向欧洲药品管理局提交申报意向书，正式启动贝美纳一线治疗适应症上市申报程序。
2025年6月，公司自主研发的酒石酸泰瑞西利胶囊（商品名：康美纳®）获国家药品监督管理局批准上市。获批的适应症为本品联合氟维司群，适用于既往接受内分泌治疗后进展的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性成年乳腺癌患者。
招股书显示，贝达药业2022年、2023年、2024年营收分别为23.77亿元、24.56亿元、28.92亿元；经营利润分别为1.46亿元、3.8亿元、4.52亿元；期内利润分别为1.25亿元、3.34亿元、3.87亿元。
贝达药业2025年上半年营收17.31亿，较上年同期的15亿元增长15.4%；期内利润为1.31亿元，较上年同期的期内利润2.16亿元下降39%。
贝达药业2025年上半年净利下滑，一方面是销售成本提升至3.46亿元，另一方面是销售及分销开支提升至5.94亿元。
贝达药业2025年上半年经调整净利为1.51亿元，EBITDA为5亿元，经调整EBITDA为5.18亿元。
截至2025年6月30日，贝达药业持有的现金及现金等价物为5.27亿元。
丁列明控制21.63%股权
贝达药业执行董事分别为丁列明博士、万江、LI MAO博士、丁师哲、范建勛、童佳女士；非执行董事分别为TIAN XU、余治华；独立非执行董事分别为JIANGNAN CAI博士、汪炜博士、黄欣琪女士、肖佳佳女士。
贝达药业的单一最大股东集团由丁博士、凯铭投资及贝成投资组成。于最后实际可行日期，丁博士直接（持有约0.24%）及间接透过其控制之凯铭投资（持有公司已发行股本总额约19.03%）及贝成投资（持有公司已发行股本总额约2.36%），控制公司已发行股本总额约21.63%。
截至2025年6月30日，浙江济和创业投资有限公司持股为12.91%，杭州特瑞西创企业管理合伙企业（有限合伙）持股为6.84%，中国工商银行股份有限公司－易方达创业板交易型开放式指数证券投资基金、WANG YINXIANG分别持股为1.51%；
沈竹持股1.14%，中国工商银行股份有限公司－中欧医疗健康混合型证券投资基金持股1.03%，ZHANG HANCHENG持股为1.02%，中国农业银行股份有限公司－中证 500 交易型开放式指数证券投资基金持股为0.89%。
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