广东
本文字数约：4576 字
阅读时间约：8 分钟
本文章节：
01、双相障碍“遗传度80%”？不靠谱！
02、轰轰烈烈的“基因研究”一无所获
03、患者、家属转向信佛，暴露了业内的无能
04、后天的病理性记忆才是真正的病因
如果孩子被诊断为双相障碍，很多父母都会追着医生问，或者上网查，“这病到底是咋来的？”
国内外主流精神医学的官方说法一直是“病因不明”，但绝大部分主流精神科大夫认为：这个病，是遗传因素导致的！
虽然很多患者的直系亲属里，没有人被诊断为双相障碍患者，但这些大夫仍然认为，患者的家族里带有患病基因，只是没被发现罢了。
更何况，国内精神科的“权威宝典”《沈渔邨精神病学》里就明确写着：双相情感障碍的遗传度高达80%。
在《沈渔邨精神病学》一书中，提到了双相障碍的遗传度
很多父母对此难以接受，转头就去网上继续查证，结果，网上很多所谓科普专家的说法也大同小异。
可见，对于双相障碍来说，“基因遗传致病论”不是个别医生的想法，而是国内外主流精神医学里非常普遍的观点。
父母们彻底慌了神，觉得天都要塌了，“如果真的是遗传，真的刻在基因里，那孩子这辈子岂不是没希望了！”
比如，我们曾遇到一位患者烨华，他被权威精神科医生诊断为双相障碍。
而他的父母得知后，根本无法接受这个结果，因为在主流精神医学的观点里，双相障碍是重性精神疾病，遗传度高达80%。
所以，烨华的父母感到非常绝望，尤其是烨华的父亲，直接蹲在电梯里抱头痛哭。
这部分孩子和父母，别急，也更别绝望。
上面这个被国内外主流精神科大夫挂在嘴边的“遗传论”，其实是个天大的误区！
以下结合精准精神心理学的高效知识，带你颠覆认知。
01、双相障碍“遗传度80%”？不靠谱！
从上个世纪开始，科研人员就铆足了劲研究双相障碍的“遗传因素”，一开始用的，是传统方法——家系研究。
说得简单一些，“家系研究”是调查一个个家族，统计这些家族里有多少人得了这个病，算出频率，以此推断这个疾病的“遗传度”及“遗传特点”。
所谓的“双相障碍遗传度高达80%”，就是这么算出来的。
严格来说，这个“遗传度”其实更应该是“家族聚集度”，而不是“遗传率”。从这个角度来看，有人说知识分子在玩“遗传度”这个概念，是有点道理的。
但普通老百姓不懂，一听遗传度，就很容易以为这是基因遗传的铁证。
而且，家系研究有个致命的bug：它没法区分开“基因遗传”和“共享环境”。
同一屋檐下、同一个家族里，好几个人得了一样的病，这到底是基因遗传，还是因为他们共同生活的环境有问题？
打个比方，山东人都有山东口音，那能说这个口音就是基因遗传的吗？难道山东口音的“遗传度”高达100%？这显然是扯犊子！
所以，疾病的“家族聚集度”和“遗传率”根本不是一回事，更不等同于基因遗传。
双相障碍确实有较高的家族聚集度——客观来说，如果父母得病了，小孩会更容易得病；如果小孩得病了，那意味着ta的父母也更有可能是患者；
但是，这不能说明双相障碍就是基因遗传导致的！
02、轰轰烈烈的“基因研究”一无所获
当然了，相关科学研究人员也不傻，他们也知道家系研究的缺点。
所以，从上个世纪70、80年代开始，他们就致力于基因研究，希望能找到双相障碍、精神分裂症的“致病基因”。
可折腾了很久，还是啥也没找到。就在很多人都灰心的时候，“加尔文家族”让科研人员看到了一丝希望。
加尔文家族，图片来源于网络
在加尔文家庭中，父母都没有被诊断为精神障碍，他们生了12个孩子——2个女儿，10个儿子。
最后，共有6个孩子（也有说是7个孩子）被诊断为精神分裂症！
对于科研人员来说，这个家庭是绝佳的样本——把患病孩子的基因一对比，不就能揪出致病基因了吗？
没想到，科研人员又栽了跟头。
他们是在患病孩子身上找到了一个共同的基因变异，可孩子的妈妈和一个没患病的孩子，也有这个变异基因！
这样的调查结果，等于没有结果。
而且，如果精神分裂症等重性精神障碍真的主要是由基因遗传导致的，那按照生育规律，患者的婚育率比健康人群低，携带“致病基因”的人应该会越来越少啊，怎么现在反而越来越多了呢？
这是老百姓都懂的道理，但是相关科研人员却视而不见。
按理说，这帮科研大佬屡屡碰壁，也该醒醒了，可他们偏不，就是那么偏执、就是那么自恋。
因为“研究基因”可是该领域的国际顶级科学家做出的决定，他们习惯于外归因而不自知。
上世纪80年代，美国等西方发达国家顶级科学家发起了“人类基因组计划”，花了30年的时间，投入了大量资金，终于完成了人类基因组图谱。
这个计划的最初目的之一，就是想找到精神分裂症等精神障碍的“致病基因”。
“人类基因组计划”是全球科学合作的典范，非常权威，它也非常有意义，对于很多单基因疾病的诊治、药物研发有积极作用。
这个计划包括近年来发布的综述，这不是我捏造的，大家可以上网搜，轻而易举就能找到海量资料。
可是，所谓的精神分裂症“致病基因”还是没找到，双相障碍的更没有，顶级科研人员的脸被现实打得啪啪响！
国外有很多学者已经开始反思了：
费了那么大的力气，到头来一场空，到底是哪里出了问题？
精神障碍的“致病基因”会不会是个“皇帝的新装”，根本就不存在？
可与此同时，国内的许多精神科专家，还有华大基因的CEO尹烨，对这事儿却一直保持沉默，半个字都不提。
他们不提，不代表事实不存在。
希望被诊断为双相障碍的患者、家属们要看清楚这个真相，从“基因遗传致病论”的绝望里走出来，免于恐惧。
03、患者、家属转向信佛，暴露了业内的无能
这些年来，精神医学的科研人员还琢磨出个“表观遗传学机制”——不是患者的基因有问题，而是某些不良的“基因表达”传给了下一代。
这个“基因表达”不是无法改变的，而是后天环境一变，它也会跟着变。
吃药、心理治疗、就连你呼吸的空气、熬夜的生活习惯，都能让它改变！
其实，这玩意儿后天能变来变去，还能算是咱们老百姓理解的“基因遗传”吗？根本不能！
说得直白些，至少在抑郁症、双相障碍、精神分裂症等常见的精神心理障碍领域，这个“表观遗传学机制”是研究了个寂寞，没啥实际意义！
还有不少精神科医生认为，抑郁症、双相障碍的罪魁祸首是“大脑神经递质浓度异常”。
可实际上，这只是个假说，顶多是疾病的中间环节，根本不是源头。而且，这种假说已经提出来很多年了，一直无法完全证实。
直到现在，国内外主流精神医学还是没找到双相障碍等精神心理障碍的真正病因，所以官方说法是“病因不明”。
这个现状，在很多人眼中是难以想象的——都21世纪了，都AI时代了，心理学和精神医学都折腾了几百年了，居然连常见精神障碍的病因都还没找到？
前中国首富陈天桥得了惊恐障碍后，开始钻研医学、心理学，他就大吃一惊——人们对大脑和意识的认知，居然和50年前没多大差别，连真正病因都没搞明白！
陈天桥，图片来源于网络
这真是太落后了！
他决心改变现状，向美国的脑科学科研机构大笔大笔地砸钱。
这份努力和付出确实值得点赞，可惜从目前来看，陈天桥还是没找对方向。
他依旧盯着生物学层面找病因，在科研里烧了很多钱也没取得啥突破，后来干脆转向佛学了。
很多精神心理障碍患者跟陈天桥一样，一直找不到真正病因，实现不了真正康复，最后选择了信仰宗教。
但宗教未必能给出他们想要的结果和效果，甚至可能在走了很多弯路，花了很多时间以及金钱以后，他们发现根本就无济于事。
有一位接受过3PT（精准精神心理病理性记忆修复）的成年患者丽华，她信佛很多年，虽然这部分缓解了她的痛苦，但还是无法彻底解决她的困惑。
很多人常说，“科学的尽头是玄学”，但实际上，这些患者最终选择信佛，只是一种自我安慰。
