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来自《中国窄治疗指数药物临床应用管理专家共识》的实用建议
撰文丨常怡勇
窄治疗指数药物(NTIDs)是指那些剂量或血药浓度的微小变化就可能导致治疗失败或严重不良反应的药物。这类药物在神经内科中应用广泛,例如抗癫痫药(苯妥英钠、丙戊酸、卡马西平)、心境稳定剂(碳酸锂)等。由于其治疗窗窄、个体差异大,NTIDs的用药风险显著高于普通药物,不良事件发生率甚至是非NTIDs的2倍以上。
《中国窄治疗指数药物临床应用管理专家共识》[1](以下简称《共识》)系统梳理了NTIDs的临床应用管理要点。本文将结合该共识,为神经内科医生提供实用的风险管理策略。
一
什么是NTIDs?
NTIDs具有以下典型特征:有效剂量与中毒剂量接近;血药浓度低于有效浓度可能导致治疗失败,高于则易引发严重不良反应;需进行治疗药物监测(TDM);剂量调整幅度通常较小。
在神经内科中,常用的NTIDs包括:抗癫痫药物(苯妥英钠、丙戊酸、卡马西平、扑米酮)、心境稳定剂(碳酸锂)以及免疫抑制剂巯嘌呤。
二
神经内科常用NTIDs的TDM
TDM是确保NTIDs安全有效的核心手段。《共识》明确列出了各类药物的监测指标和目标范围:
表1:神经内科常用NTIDs的TDM
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▎建议:在用药初期、剂量调整期、合并用药变化时加强TDM;长期用药者也应定期复查,避免因代谢变化导致浓度波动。
三
基因检测:实现个体化用药的重要工具
NTIDs的代谢和效应往往与基因多态性密切相关。《共识》强调以下药物需在用药前或用药中考虑基因检测:
卡马西平/苯妥英钠:检测HLA-B*1502基因,阳性者发生Stevens-Johnson综合征(SJS/TEN)风险极高,应避免使用。证据等级:1A(最高推荐)
丙戊酸:虽未明确列于共识基因检测表,但多项研究表明其代谢酶(如UGT1A4、CYP2C9)存在基因多态性,影响血药浓度。
巯嘌呤(可用于治疗自身免疫性疾病):检测NUDT15和TPMT基因,避免严重骨髓抑制。
▎建议:对首次使用卡马西平或苯妥英钠的患者,建议进行HLA-B*1502筛查;若患者既往有药物过敏史或家族史,更应谨慎。
四
警惕药物相互作用
NTIDs的药物相互作用可分为药动学和药效学两类,神经内科常见情况包括:
1.药动学相互作用:酶诱导/抑制:卡马西平是CYP3A4强诱导剂,可降低合用药物的浓度(如某些抗抑郁药、抗精神病药);蛋白结合置换:丙戊酸蛋白结合率高,合用水杨酸类、华法林等可导致游离浓度升高,毒性增加。
2.药效学相互作用:协同作用:丙戊酸与苯二氮䓬类合用可增强中枢抑制;拮抗作用:卡马西平可减弱某些抗癫痫药的效果。
▎建议:合并用药时应查阅相互作用数据库,必要时调整剂量或换药;尤其注意抗感染药(如红霉素、伏立康唑)与抗癫痫药之间的相互作用。
五
药物过量的识别与处理
NTIDs过量后果严重,需迅速识别并处理:
表2:神内科NTIDs过量中毒症状及处理
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▎建议:患者教育尤为重要,告知其不可自行调整剂量;出现可疑中毒症状时立即停药并监测血药浓度。
六
特殊人群用药注意事项
1.儿童:代谢快,分布容积大,需按体重或体表面积给药;需更频繁进行TDM。
2.老年人:肝肾功能下降,易蓄积中毒;建议从低剂量开始,缓慢调整。
3.孕妇及哺乳期妇女:多数NTIDs可通过胎盘或乳汁,潜在致畸或影响胎儿/婴儿;丙戊酸、卡马西平在孕期需慎用或禁用;若必须使用,应选择最低有效剂量,并加强监测。
七
仿制药替换需谨慎
《共识》明确指出:“即使有证据表明具有生物等效性,仍然建议医生应当确保患者使用特定品牌的苯妥英钠、卡马西平,不建议进行替代。”
神经内科药物中,抗癫痫药和心境稳定剂的品牌替换可能导致疗效丧失或毒性增加,应尽量避免更换厂家或剂型。
八
总结:神经内科NTIDs风险管理七条建议
加强TDM:定期监测血药浓度,尤其在调整剂量、合并用药或临床状态变化时;
基因筛查先行:对卡马西平、苯妥英钠等药物用药前进行HLA-B*1502检测;
警惕药物相互作用:合并用药前务必审查相互作用风险;
教育患者:告知患者不可自行调药,发现异常症状立即就医;
特殊人群个体化用药:儿童、老人、孕妇需调整剂量并加强监测;
避免不必要的品牌替换:尤其是抗癫痫药物;
建立多学科协作机制:与药学、检验科合作,实现NTIDs的精细化管理。
NTIDs是把“双刃剑”,用好可治病,用错可致命。神经内科医生作为这类药物的高频使用者,更应掌握其风险管理策略,保障患者用药安全。
参考文献:
[1]中国药学会医院药学专业委员会,中华医学会临床药学分会,《中国窄治疗指数药物临床应用管理专家共识》编写组.中国窄治疗指数药物临床应用管理专家共识[J]. 中国医院药学杂志,2025,45(17):1933-1946.
责任编辑: 老豆芽
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