9月28日,奥精医疗(688613.SH)公告称,公司于2024年8月向国家药监局递交了可吸收复合骨修复材料的注册申报资料,并于近日收到国家药监局通知,该产品获得批准。该产品是在现有产品技术的基础上,引入可吸收聚酯材料,增强了材料强度和降解可控性,能更好地满足临床中不同条件下的骨缺损修复。该产品为公司自主研发,拥有完全自主知识产权,技术达到国际领先水平。
公司表示,该产品获得注册证,进一步完善了公司在骨修复材料领域的产品布局,有利于公司国内市场的整体拓展,但实际销售业绩取决于产品竞争力和市场销售能力,目前无法预测对公司未来经营业绩的影响。
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