北京
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9月26日，美康生物（300439）发布公告，公司于近日取得由浙江省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。该注册证的产品为抗Xa检测试剂盒（发色底物法），注册证编号为浙械准20252401717，有效期从2025年9月16日至2030年9月15日，预期用于体外定量测定人血浆中普通肝素和低分子量肝素的活性。
此次注册证的取得丰富了公司在体外诊断血凝细分领域的产品线，有助于提升公司的核心竞争力和市场拓展能力。
2025年中期，美康生物实现收入7.36亿元，归母净利润5683万元。
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