心碎！他出生237天离世，最后这封信字字令人泪目……

9月12日，浙大儿院ICU里，出生237天的喜乐离开了人间。父母决定捐献他的遗体，供儿童疾病研究。9月16日，杭州医学院为喜乐举行了遗体告别仪式，喜乐成了一名“大体老师”。

“他真的特别爱笑”，这是几乎所有医护人员的印象，而现在，他已经永远闭上了，那双总含笑意的大眼睛。

这个1月18日才来到人间的宝宝，多数时间都在病床上度过。在生命的终点，喜乐的父母决定把孩子的遗体捐给杭州医学院，供儿童疾病研究。

“本来想捐器官

可以帮助其他孩子”

可孩子病重太久

脏器已经衰竭

夫妻俩垂泪说

“就算救不了当下

也要给后来的孩子留希望”

出生没几天

查出复杂性先天心脏病

今年1月18日，喜乐在广东揭阳出生。当天，妈妈给他起了小名“喜乐”，希望他平安喜乐。“喜乐出生第四天我已经出院回家，发现他的嘴唇有点发紫。我自己是护士，感觉不太对劲，就带他回医院检查，结果诊断出新生儿肺动脉高压、新生儿呼吸窘迫综合征、新生儿呼吸衰竭、新生儿肺炎、先天性三尖瓣关闭不全等。住院两天血氧饱和度还是低，我不放心，带他转院去广州检查，确诊了完全性肺静脉异位引流，这是一种复杂性先天心脏病。”

喜乐出生的第7天，他在广州的医院进行了第一次手术，术后进了重症监护室，到元宵节才出院回家。“3月份复查时，孩子的两条肺静脉已经闭锁了。没办法了，我们就带着他去了上海的医院，想为孩子再争取一线希望。”喜乐妈妈说。

从3月到5月，喜乐因低热、感染等原因住了三次院，后来在6月份做了手术。

8月3日，喜乐因呼吸衰竭转至浙大儿院抢救，经治疗于8月19日摘掉了有创呼吸机，戴着家用型无创呼吸机出院回家。8月31日，他因感染再次入院，但这一次喜乐的肺部情况较之前更为严重。CICU主任施珊珊告诉记者，喜乐的完全性肺静脉异位引流分型是心下型，属于预后最差、并发症最多的分型，很凶险。在外院做手术后出现了进行性肺静脉狭窄，而肺静脉是氧合后的血液流回心脏的通道，一旦变窄甚至堵死，就像水流被卡在半路，肺部淤血、肺动脉高压就跟着来了，患者会出现气促、肺淤血、呼吸心力衰竭。

施珊珊坦言，应对肺静脉狭窄，手术是主要办法，但血管太细，术后容易再狭窄，不少患者要多次治疗，预后效果因人而异。

喜乐妈妈也表示，她在病友群里曾看过，有孩子得了这个病，因肺静脉狭窄做了三四次开胸手术，预后效果还是不好。“喜乐做了三次手术，两次是正开胸，一次是在侧面，我实在不愿再让他开刀受罪了。”

跟爸妈告别，出生237天离开人间

9月12日，经过慎重考虑，喜乐的爸妈选择放弃治疗。当天下午4点48分，在重症监护室里，心电监护仪的绿线慢慢拉成了直线，出生237天的喜乐离开了人间。

“拔管前，我进去跟喜乐做了告别，告诉他，妈妈很爱他，他不用害怕，也不用再难受了。前两天进去探望，他还有反应，我叫他的时候，他会瘪嘴、抽泣，能认得我，但那天他已经没什么反应了。他生病之后太脆弱了，怕他感染，我和他爸爸都没敢亲他，那天，我们终于摘下了口罩亲了他，这也是最后一次亲他。”喜乐妈妈说到这里忍不住抽泣。

在喜乐生命的终点，喜乐妈妈决定，把他的遗体捐给杭州医学院，供儿童疾病研究用。她告诉北青报记者，得知孩子肺静脉狭窄时，她就感觉留不住他了。“只要有一线希望都不能放弃，我们想延长他的生命，听他喊我‘妈妈’。最后选择放弃治疗，是不忍他再遭受病痛折磨了。之前我就主动了解过器官捐献，希望能帮助其他孩子，但孩子病太久了，脏器衰竭，器官用不了。最后就决定捐献遗体，希望进行相关研究能帮助其他病友，让喜乐的生命更有意义。”

“我们自己淋过雨，也想帮别人撑撑伞”

喜乐去世当天，妈妈给他写了一封信，把来不及跟他说的话都写进了信里：“真的对不起，决定放你走后，妈妈让医生联系了器官捐献的工作人员，妈妈想着我们自己淋过雨，也想帮别人撑撑伞……希望你不要怪妈妈，因为医疗的局限，以至于妈妈带着你一路求医都救不了你，所以妈妈希望能打破医疗的局限，我们不害怕了好吗？妈妈也做了自愿捐献登记，妈妈一直都会陪着你。我的喜乐啊，妈妈真的好想你，和你这一别真的好远，远到妈妈得走完这一生才能和你见面……”

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来源丨北京青年报、新闻晨报

编辑丨李楠

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