彭文辉/陈国颂联合开发MSR1靶向糖脂平台实现精准动脉粥样硬化斑块巨噬细胞动态成像

动脉粥样硬化相关心血管疾病是危害健康的主要疾病，特别是动脉粥样硬化中不稳定斑块是急性心肌梗死、脑梗死等心血管疾病的直接原因，而动脉粥样硬化斑块中的巨噬细胞是导致斑块不稳定的“罪犯细胞”。精准识别动脉粥样硬化斑块中的巨噬细胞对及时诊断不稳定斑块，早期发现高危心血管患者并制定有效治疗方案至关重要。同济大学附属第十人民医院彭文辉教授课题组在既往工作（Nat Commun. 2022;13:7500.）发现动脉粥样斑块中巨噬细胞主要有骨髓来源与血管平滑肌细胞来源两种。特别是血管平滑肌细胞来源的巨噬细胞是主要的斑块内巨噬细胞，并促进斑块不稳定。然而，目前缺乏能够精准识别不同来源巨噬细胞的分子影像技术。

针对该问题，彭文辉教授课题组联合复旦大学高分子科学系陈国颂教授课题组通过设计合成一种针对动脉粥样硬化斑块内巨噬细胞清道夫受体1（MSR1）的靶向超分子组装平台SFGL并结合血管平滑肌细胞示踪小鼠，成功实现了对动脉粥样硬化斑块中吞噬性巨噬细胞来源变化的动态示踪与多模态成像评估。该靶向平台由通过多步合成、结构精确的全硫酸化L-岩藻糖脂在水中自组装形成，为粒径6 nm左右的球状粒子，可通过疏水作用与有机荧光分子以及无机纳米粒子相结合，实现靶向平台的多模态成像。该项目成果在Advanced Functional Materials上发表题为An MSR1-Targeting Glycolipid Platform for Imaging the Changes of Phagocytic Macrophages in the Progression of Atherosclerotic Plaque的研究论文，并申请相关专利。

首先，研究团队基于单细胞RNA测序数据发现MSR1在血管平滑肌细胞来源的巨噬细胞中高表达，并设计合成出结构明确、可自组装的多功能糖脂纳米平台SFGL。该平台可通过共组装荧光染料或金纳米颗粒，分别实现近红外成像、光声成像与微计算机断层扫描（micro-CT）双模态成像，证明该平台具备良好的靶向性、生物相容性和功能可拓展性。

在动脉粥样硬化的体内模型中，SFGL特异性聚集于斑块区域，并在12小时达到信号峰值，显示出优异的靶向性与滞留性。通过血管平滑肌细胞来源谱系示踪技术，证明SFGL可准确区分骨髓来源（zsGreen⁺）与血管平滑肌细胞来源的巨噬细胞，并动态反映其在斑块进展中的比例变化。随着斑块进展，血管平滑肌细胞来源的MSR1ʰi巨噬细胞逐渐成为主导群体，SFGL信号也随之发生相应变化。（见下图1）

图1: 早期和晚期动脉粥样硬化斑块的相邻连续切片中，MSR1⁺巨噬细胞与SFGL-647（偶联荧光分子）靶向的细胞共定位成像（比例尺=100μm）。tdTomato: 用于示踪血管平滑肌细胞的红色自发荧光蛋白，zsGreen:用于示踪非血管平滑肌细胞的绿色自发荧光蛋白。

在micro-CT成像中，SFGL@金纳米颗粒显著增强斑块区域的CT信号，且信号强度与斑块大小和易损性指标（如胶原减少、MMP9增加）呈正相关。同时，SFGL还可结合NIR-II荧光与光声成像，实现对斑块的多模态、高分辨率可视化，为动脉粥样硬化的早期诊断与风险评估提供了全新工具。该SFGL平台不仅具备明确的化学结构与良好的可重复性，还具有低剂量、高灵敏度的多模态成像优势，有望成为动脉粥样硬化临床诊断与治疗评估的有力工具。（见机制图）

研究机制图

本研究由同济大学彭文辉教授、复旦大学陈国颂教授、同济大学附属十院石晔飞医师为共同通讯作者，同济大学翟鸣博士、雷志均博士，复旦大学博士生刘小梅为共同第一作者。

原文链接：https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adfm.202516172

制版人：十一

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