诺华拟以14亿美元收购Tourmaline Bio；宣伟前CEO加入强生董事会；灵北制药将退出27个市场的直接运营   日报

(医药健闻2025年9月10日讯）
企业动态 瑞士制药巨头诺华集团(Novartis)周二宣布，将收购Tourmaline Bio公司。按完全稀释后计算，这家总部位于纽约的生物制药企业估值为14亿美元。Tourmaline Bio公司专注于研发靶向疗法药物pacibekitug，该药物前景良好，有望降低全身性炎症，拟用于治疗动脉粥样硬化性心血管疾病。该交易预计将于第四季度完成。交易完成后，Tourmaline Bio公司将成为诺华集团的间接全资子公司。 爱德华生命科学公司同意收购以色列结构性心脏病疗法公司Vectorious Medical Technologies的剩余股份。Vectorious的估值为4.97亿美元。此次收购分两个阶段进行，2023年时，爱德华以类似的估值收购了该公司52%的股份。如今，爱德华已收购了剩余的48%股份，Vectorious今后将作为爱德华的全资子公司运营。 奥林巴斯(OLYMPUS)已在中国获得消化道内镜的生产销售许可。这是该公司计划在中国生产的产品首次获得当地监管部门的批准，此举旨在应对中国政府对本地生产产品的优惠政策。预计将在2025年底在江苏省苏州市的工厂启动生产。此前，该公司一直在日本生产相同用途的产品，再出口到中国。由于中国政府提出对本国国内生产产品的优惠政策，奥林巴斯决定转向当地生产。奥林巴斯在全球内窥镜市场占7成份额。在该公司的医疗领域合并销售额中，中国业务占到1成。 丹麦灵北制药宣布重大资源重组计划，将退出27个市场的直接运营，转而通过合作伙伴模式维持药品供应。灵北将与三家区域合作伙伴达成协作：Swixx集团接管21个市场，主要集中在东欧和南美；Zuellig Pharma负责印尼、马来西亚、菲律宾、新加坡4个南亚国家；NewBridge Pharmaceuticals则覆盖沙特阿拉伯和阿联酋。通过这种模式，当地患者仍能获得灵北制药的药品，而公司将关闭涉及市场的自有商业团队。整个过渡计划预计于2025年12月1日前完成。此次调整涉及员工602名。 强生任命宣伟公司（Sherwin-Williams）前首席执行官约翰·莫里基斯（John Morikis）加入其董事会。强生称，莫里基斯拥有丰富的领导经验，目前还在其他多家企业董事会任职。此项任命是强生加强公司治理与领导团队战略的组成部分。 礼来宣布将推出人工智能与机器学习平台TuneLab，该平台将向生物技术企业开放基于其多年研究数据训练的AI药物发现模型。礼来表示，此次首发的AI模型包含耗资逾10亿美元获得的专有数据。 驯鹿生物与赛桥生物正式签署全球战略合作协议，共同推动国产先进细胞治疗药物产业链一体化出海，标志着双方正式启动“驯鹿生物细胞生产工艺+赛桥生物智能制造”的全球协同模式。双方将共同建立工艺开发机制，结合驯鹿生物在CAR-T药物研发方面的深厚经验与赛桥生物在高端装备适配领域的核心能力，协同提升细胞治疗产品的生产可行性；双方将整合彼此的国际渠道资源，推动整体解决方案在海外市场的落地与应用。 中山莱博瑞辰生物医药有限公司与百洋医药集团、东方晨星、圣诺生物、成海创投等投资方完成签约和交割，超募完成A++轮融资。本轮融资由百洋医药集团领投，东方晨星、圣诺生物、成海创投跟投，此外，老股东珠海一豪也继续追加了投资。本轮资金将重点用于推进管线RAB001d和RAB202项目，同时夯实公司技术平台和团队建设。 成都欧林生物科技股份有限公司与江苏省疾病预防控制中心在成都正式签署战略合作框架协议。此次合作聚焦疫苗研发、疾病防控、公共卫生能力建设三大核心领域。 药明生物发布《药明生物Green CRDMO白皮书》，分享端到端生物药绿色解决方案，推动全球生物药行业供应链可持续发展。《药明生物Green CRDMO白皮书》系统阐述了公司应对可持续发展及气候变化的战略方针，同时详尽展现药明生物在生物药研究、开发和生产环节的绿色创新技术及公司绿色可持续运营的节能减碳成果。 产业动态 法国制药巨头施维雅（Servier）与英国创新生物科技企业Kaerus Bioscience达成最终收购协议，Servier将获取后者在研新药KER-0193的全球开发与商业化权益。该药物靶向治疗脆性X综合征（FXS），目前全球范围内尚无针对性疗法获批。根据协议，此次交易总价值可达4.5亿美元，包含首笔预付款以及后续开发阶段与商业化里程碑的分层付款。 9日上午，国产九价HPV疫苗在福建省厦门市海沧区开打，这标志着我国自主研发的九价HPV疫苗正式投入使用，为9-45岁女性提供更加全面可及的宫颈癌防护选择。2023年，国家十部委印发《加速消除宫颈癌行动计划（2023-2030年）》，明确“2025年试点地区15岁前女孩接种率90%”。 参天公司宣布旗下青光眼引流器（PRESERFLO MicroShunt GLAUCOMA DRAINAGE SYSTEM）“港澳药械通”上市许可申请已获广东省药品监督管理局（GDMPA）批准。基于“港澳药械通”政策，PRESERFLO MicroShunt青光眼引流器可由香港引进到粤港澳大湾区内地9市的45家医院使用。 荣昌生物宣布，其自主研发的全球首创BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普用于治疗干燥综合征（Sjogren's syndrome）的上市申请，已获CDE正式受理，成为干燥综合征领域全球首个申请上市的生物药。 今年上半年，全球制药企业与中国生物技术公司合作的投资额高达485亿美元，已超过2024年全年448亿美元的总投资额。这一惊人数字源自IQVIA对中国对外医药合作交易的分析。若此趋势持续，IQVIA预计2025年合作协议数量将轻松超越2024年签署的100份协议。上半年与中国生物科技公司签订的交易总计61笔，其中37笔涉及美国企业作为交易方。美国企业占该季度交易总量的61%，而2024年这一比例仅为37%。上半年交易涉及巨额资金，其中16笔交易价值超过10亿美元，有5笔交易超过30亿美元。肿瘤领域持续占据首位，这一趋势已延续数年。