ICG-PEG-DPPE，二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-吲哚菁绿

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产品名称：ICG-PEG-DPPE，二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-吲哚菁绿的功能与应用
功能与应用
ICG-PEG-DPPE的核心功能是同时实现近红外荧光成像与药物/基因的高效递送，具体应用包括：
（1）荧光成像引导的脂质纳米颗粒（LNP）
组成角色：
在肿瘤靶向的LNP中，ICG-PEG-DPPE通常作为荧光探针兼稳定剂，与其他组分（如可电离脂质、胆固醇、辅助脂质）共同构成纳米颗粒。
典型LNP配方比例：可电离脂质（50-60 mol%）、胆固醇（30-40 mol%）、辅助脂质（如DSPC，10-15 mol%）、ICG-PEG-DPPE（1-2 mol%）。
功能解析：
荧光成像：ICG的近红外二区荧光可实时追踪LNP在体内的分布（如肿瘤、肝脏），辅助优化给药剂量或路径。
稳定结构：DPPE链嵌入LNP的脂质双层，PEG链向外延伸形成“隐形”外壳，减少纳米颗粒聚集。
延长循环：PEG层降低网状内皮系统（RES）的摄取，延长LNP在血液中的半衰期（通常数小时）。
（2）光热治疗联合递送系统
光热转换：
ICG在近红外光（808 nm）照射下可产生局部高温（>42℃），直接杀伤肿瘤细胞（光热治疗，PTT）。
联合治疗：
将ICG-PEG-DPPE与化疗药（如紫杉醇）、基因治疗载体（如siRNA）结合，开发“光热-化疗”或“光热-基因治疗”联合纳米平台，通过多模态治疗提高抗*瘤效果。
（3）靶向递送系统
主动靶向修饰：
在ICG-PEG-DPPE脂质体表面修饰靶向配体（如抗EGFR抗体、转铁蛋白），增强对肿瘤细胞（如乳腺癌细胞、肺癌细胞）的特异性识别与摄取。
诊断-治疗一体化：
结合荧光成像与光热治疗，构建“诊疗一体化”纳米载体，通过成像技术确认载体分布，同时实现光热治疗。

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