ESC 2025 风向标丨减重药物研究热度排行榜

*本资料仅供医疗卫生专业人士参考

请勿向非医疗卫生专业人士发放

减重药物的社会关注度持续攀升，其影响已超越传统医学范畴，涉及医疗经济、健康公平和慢病管理策略等多重维度。在即将召开的2025年欧洲心脏病学会年会（ESC 2025）上，减重药物相关研究无疑将是备受关注的热点话题之一。POCKETIN聚焦我国目前已经获批用于成年原发性肥胖症患者减重治疗的6种药物，以研究热度*排序进行盘点，浅探减重领域热点风向标。

目前我国共有6种药物获得国家药品监督管理局批准用于成年原发性肥胖症患者减重治疗，包括奥利司他、利拉鲁肽、贝那鲁肽、司美格鲁肽、替尔泊肽和玛仕度肽。

01

研究热榜第一名

司美格鲁肽（semaglutide）

司美格鲁肽是由诺和诺德制药有限公司研发的胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA），2024年6月在我国获批用于肥胖或超重患者的长期体重管理。

【适应症】#

适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理，初始体重指数（BMI）符合以下条件：

·≥30 kg/m²（肥胖），或

·≥27 kg/m²至＜30 kg/m²（超重）且存在至少一种体重相关合并症，例如高血糖、高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病等。

研究热度

ESC 2025上将发布4项司美格鲁肽相关最新科学（LBS）研究结果，总日程数量为26项；Pubmed近1年有1343篇相关文献发布。 ESC 2025司美格鲁肽重点日程：

Semaglutide promotes vascular repair mechanisms

司美格鲁肽促进血管修复的机制

SURMOUNT-5: Tirzepatide compared to Semaglutide in obesity for 10-year CVD risk reduction

SURMOUNT-5研究：肥胖患者中替尔泊肽与司美格鲁肽降低10年CVD风险的比较

Semaglutide is associated with lower risk of cardiovascular events compared with tirzepatide in patients with overweight or obesity and ASCVD and without diabetes in routine clinical practice

常规临床实践中，对超重/肥胖的非糖尿病ASCVD患者，与替尔泊肽相比，司美格鲁肽与心血管终点风险较低相关

Semaglutide and Tirzepatide in Patients with Heart Failure with Preserved Ejection Fraction

司美格鲁肽与替尔泊肽用于射血分数保留心力衰竭（HFpEF）患者

02

研究热榜第二名

替尔泊肽（tirzepatide）

替尔泊肽是由礼来制药研发的GLP-1/葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽（GIP）双受体激动剂，2024年7月在我国获批用于肥胖或超重患者的长期体重管理。

【适应症】#

适用于在控制饮食和增加运动基础上，用于初始BMI符合以下要求的成人的长期体重管理：

·≥28 kg/m²（肥胖），或

·≥24 kg/m²（超重）并伴有至少一种体重相关合并症（例如高血压、血脂异常、高血糖、阻塞性睡眠呼吸暂停、心血管疾病等）。

研究热度

ESC 2025上将发布3项替尔泊肽相关最新科学（LBS）研究结果，总日程数量为6项；Pubmed近1年有650篇相关文献发布。

ESC 2025替尔泊肽重点日程上文中已经提到，即与司美格鲁肽比较的3项LBS研究。

03

研究热榜第三名

利拉鲁肽（liraglutide）

利拉鲁肽是由诺和诺德制药有限公司研发的GLP-1RA药物。2023年7月华东医药股份有限公司的仿制药利拉鲁肽在我国获批用于肥胖或超重患者的长期体重管理。

【适应症】#

适用于需要长期体重管理的成人患者，作为低热量饮食和增加运动的辅助治疗：成人患者的初始BMI为：

·≥30 kg/m²（肥胖），或

·≥27 kg/m ² （超重）并伴有至少有一种体重相关的合并症（例如高血压、2型糖尿病或血脂异常）。

研究热度

ESC 2025上利拉鲁肽相关总日程数量为4项，涉及体外基础研究、非糖尿病性肥胖合并HFpEF患者、2型糖尿病患者等；Pubmed近1年有584篇相关文献发布。

04

其他减重药物

奥利司他（orlistat）：罗氏制药研发的脂肪酶抑制剂，2007年在我国获批适应症：结合微低热能饮食适用于肥胖和体重超重者，包括那些已经出现与肥胖相关的危险因素患者的长期治疗。我国国家药品监督管理局数据查询显示，已有30种国产奥利司他获批。ESC 2025未见相关日程，Pubmed近1年有158篇相关文献发布。

贝那鲁肽（beinaglutide）：上海仁会生物制药股份有限公司自主研发的GLP-1 RA，2023年7月在我国获批适应症#：适用于BMI≥28 kg/m²者，或BMI ≥24 kg/m²伴随至少一种体重相关合并症（如高血糖、高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等）。ESC 2025未见相关日程，Pubmed近1年有11篇相关文献发布。

玛仕度肽（mazdutide）：信达生物制药自主研发的GLP-1/胰高血糖素（GCG）双受体激动剂，2025年6月在我国获批用于在控制饮食和增加体力活动基础上对成人患者的长期体重控制，初始BMI为＞28 kg/m²（肥胖）；或BMI 24 kg/m²（超重），并伴有至少一种体重相关的合并症（例如高血糖、高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等）。ESC 2025未见相关日程，Pubmed近1年有10篇相关文献发布。

从研究热度盘点不难看出，减重是一个空前火热的研究领域。以司美格鲁肽、替尔泊肽等为代表的创新药物，凭借其显著的减重效果和潜在的心血管等额外获益，正以前所未有的速度重塑肥胖治疗格局，相关研究成果在ESC 2025等顶级学术舞台上持续爆发，成为学界和产业界共同瞩目的焦点。研究热度不仅体现在庞大的文献发表数量和密集的学术会议日程上，更深刻地反映在减重药物研发与仿制品浪潮的全面兴起，这无不印证着该领域的巨大潜力和激烈竞争态势。这股研发热潮预示着减重治疗正迈向更加多元化、可及化的未来。POCKETIN将持续关注这一激动人心的领域，在ESC 2025会议期间及会后，我们将第一时间为您带来上述重点药物及研究热点的最新科学成果发布。敬请关注POCKETIN平台，共同追踪减重药物研究前沿动态。

*依据以药物名称直接检索的结果；#仅展示减重相关适应症。

参考文献：

1.https://www.nmpa.gov.cn/.

2.中华人民共和国国家卫生健康委员会医政司.肥胖症中国诊疗指南(2024年版)[J].协和医学杂志,2025,16(01):90-108.

3.药智数据.

如发现文内有误请联系我们

编辑：Hannah

审校： Sissy

排版：9.o_0

*本文不构成任何诊疗相关意见和建议，仅供医疗人员参考学习

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