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北京商报讯（记者 王寅浩 实习记者 宋雨盈）7月31日，恒瑞医药发布公告称，公司及子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS—5041片的《药物临床试验批准通知书》，同意该药联合用药开展用于前列腺癌的临床试验。
公告显示，HRS—5041是公司开发的新型、高效、选择性的AR—PROTAC（雄激素受体—蛋白降解靶向嵌合体），拟用于治疗前列腺癌。HRS—5041对野生型及各类突变体的AR蛋白有显著的降解作用，与二代AR抑制剂相比，有克服耐药的潜力。
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