175亿美元！沃特世与碧迪生物科学及诊断解决方案业务将合并；中国生物制药将收购礼新医药；拜耳非奈利酮美国获批用于心衰   日报

(医药健闻2025年7月16日讯）
企业动态 7月14日，沃特世公司与碧迪医疗宣布达成最终协议，将碧迪医疗的生物科学及诊断解决方案业务与沃特世合并，打造一家拥有开创性技术和行业领先财务前景的创新型生命科学与诊断领域领导者。该协议采用税务高效的反向莫里斯信托结构，交易价值约为175亿美元。合并后的公司预计2025年销售额约为65亿美元。此项交易预计于2026年第一季度末完成。交易完成后，沃特世总裁兼首席执行官乌迪特·巴特拉将领导新实体，阿莫尔·乔巴尔将担任高级副总裁兼首席财务官。 百时美施贵宝(BMS)在印第安纳波利斯开设了其放射性药物制造工厂。该同位素和药物生产厂现已全面投入运营，这座耗资1.6亿美元、占地77,000平方英尺的综合设施，可生产下一代放射性药物癌症治疗药物。在宣布该设施首次亮相时，BMS强调，该工厂是其未来五年在美国投资400亿美元承诺的一部分。 中国生物制药公告，将以约5亿美元的总价收购上海礼新医药95.09%股权，加上此前参与礼新C轮融资时已取得的4.91%股权，交易完成后，礼新医药将成为中国生物制药全资子公司。中国生物制药还称，此前礼新与默沙东的合作根据许可协议在正常有序地推进中。“根据交易合同约定，完成技术转移后，礼新将收到3亿美金的技术转移的里程碑付款，预计此项技术转移将在2025年内完成。” 平安好医生发布公告称，吴军由于个人工作安排原因提出辞任该公司执行董事及总裁，自2025年7月10日起生效。该公司董事会同日宣布，臧珞琦获委任为执行董事。 联环药业及全资子公司扬州制药拟规划共出资3亿元人民币建设三栋厂房，包括出口制剂厂房、抗肿瘤合成厂房和抗肿瘤制剂厂房。其中，联环药业拟出资1.5亿元建设相关厂房及生产线，扬州制药拟出资1.5亿元建设出口制剂药生产线及配套立体库。项目有助于提升公司在抗癌治疗领域的布局。 美国最大的医学影像服务公司Radiology Partners（RP）近日宣布完成23亿美元债务再融资。公司计划将资金用于技术创新、患者护理投资及战略并购。Radiology Partners由美国第二大透析服务运营商DaVita的前任首席财务官Rich Whitney于2012年创立。经过十多年的发展，已成长为美国最大的医学影像服务集团。 TVM Capital Healthcare宣布完成B轮融资，超额完成目标，使沙特阿拉伯领先的长期护理和康复服务提供商Baraya Extended Care的融资总额达到1.24亿美元。TVM Healthcare Afiyah Fund和共同投资者（包括Olayan Financing Company、沙特经济和开发控股公司、ANB Capital和SVC等）提供的资金将使Baraya能够扩大其高质量住院设施和门诊康复诊所网络，直接满足王国对专用扩展护理服务的迫切需求。 Argon Medical宣布，其新的分销和教育中心（ADEC）正式开业，该中心位于英国德比。这一最先进的设施代表了公司全球运营的重要一步，是欧洲、非洲、中东（EMEA）和亚太（APAC）地区80多个国家的专用枢纽。ADEC占地超过20,000平方英尺，拥有现代化的产品配送仓库、公司办公室以及专为医生和分销商设计的专业实践培训区。这个专用空间提供Argon先进产品组合和程序技术方面的沉浸式学习体验。 产业动态 拜耳宣布，美国FDA已批准非奈利酮（finerenone）用于治疗左心室射血分数（LVEF）≥40%的成年心衰患者的新适应症上市申请。随着此次批准，非奈利酮成为美国唯一获批用于2型糖尿病相关慢性肾病（CKD）、射血分数≥40%的心力衰竭（HFmrEF/HFpEF）的非甾体醛固酮受体拮抗剂（nsMRA）。 勃林格殷格翰宣布与吉林正业生物制品股份有限公司达成战略合作意向，将共同推进创新牛用疫苗在中国大陆市场的商业化。通过本次战略合作，双方将利用各自的优势，加速创新牛用疫苗在中国牧场的普及以及有效应用，降低牧场疾病防控成本。 相达生物科技与Lumos Diagnostics签订美国市场的独家分销协议，在当地引进FebriDx快测试剂。FebriDx帮助区分细菌性和非细菌性感染，有效满足门诊病人的快测需求，帮助医生更精准审慎地使用抗菌素，降低抗菌素耐药性。FebriDx拥有FDA 510(k)认证，预计于未来三个月内提交CLIA豁免申请。 由尧唐生物与深圳信立泰药业股份有限公司联合申报的YOLT-101注射液临床试验申请已正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准。YOLT-101拟开发适应症杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH）。 由上海爱科百发生物医药技术股份有限公司研发的抗呼吸道合胞病毒（RSV）创新药物齐瑞索韦（Ziresovir，10 mg）被正式列入WHO治疗RSV儿童药物优化优先清单（PADO-RSV priority list）。齐瑞索韦是全球首个且唯一入选该清单的RSV抗病毒治疗药物。 左氧氟沙星是一种常用抗生素。其导致跟腱断裂风险比较高，但是它的绝对发生概率比较低。据文献报告，左氧氟沙星导致跟腱断裂的发生率为每万人3-5例。五类人群属高风险人群，需特别警惕。包括：60岁以上老年人、同时使用糖皮质激素的患者、肾功能不全的患者、实体器官移植的患者、运动员或长期从事高强度体育锻炼的人群。此外，口服和注射，且大剂量、长时间给药的情况下，左氧氟沙星服用者才可能会有肌腱损伤风险。局部用药的左氧氟沙星，例如滴眼液，滴耳液等，其吸收率和吸收量几乎可以忽略。 JCR Pharmaceuticals宣布与Acumen Pharmaceuticals达成一项联合开发、选择权与许可协议，双方将合作开发一款创新阿尔茨海默病（AD）治疗药物。该项目将基于JCR自主研发的血脑屏障穿透技术平台J-Brain Cargo，并与Acumen专有靶向可溶性淀粉样蛋白β寡聚体（AβO）的选择性抗体相结合，旨在清除已知在阿尔茨海默病发病及进展中起关键作用的毒性AβO分子。JCR将从Acumen获得一笔预付款，并在Acumen行使其专属选择权、决定开发、生产并全球商业化最多两个合作候选药物时获得额外款项。此外，JCR还有资格获得与开发等相关的里程碑付款，总潜在款项高达5.55亿美元。 印度太阳制药（Sun Pharmaceutical Industries Limited）宣布，其治疗重度斑秃的新药LEQSELVI（deuruxolitinib）8mg片剂已正式在美国上市，供医疗服务提供者和重度斑秃患者使用。