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北京商报讯（记者 王寅浩）7月14日，信立泰发布公告称，公司引进的创新基因编辑药物YOLT-101注射液已获得国家药品监督管理局的临床试验默示许可。
公告显示，YOLT-101是信立泰与尧唐（南京）生物科技有限公司共同申请的1类药品，适应症为杂合子型家族性高胆固醇血症（HeFH）。YOLT-101通过靶向碱基编辑作用，旨在降低PCSK9基因表达，从而有效清除血液中的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），为家族性高胆固醇血症患者提供新的治疗选择。
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