北京
来源：新浪财经-鹰眼工作室
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，Longboard Pharmaceuticals, Inc.、百时益医药研发(北京)有限公司和Avema Pharma Solutions的一项评价LP352治疗儿童和成人发育性癫痫性脑病患者癫痫发作的疗效、安全性和耐受性的III期随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究已启动。临床试验登记号为CTR20252704，首次公示信息日期为2025年7月11日。
该药物剂型为口服液体，用法为每日三次口服给药，剂量按三阶段：剂量递增+维持治疗+剂量递减。本次试验主要目的为评价通过可计数运动性癫痫发作评估LP352治疗DEE的疗效；关键次要目的为评价LP352治疗DEE的安全性、耐受性和疗效；次要目的为通过总体癫痫发作评价LP352治疗DEE的疗效等。
LP352（bexicaserin）为化学药物，适应症为与发育性癫痫性脑病（DEE）相关的癫痫发作。DEE是一类癫痫性疾病，发病早，伴有发育迟缓或倒退，有多种癫痫发作类型。诊断依靠病史、脑电图等，治疗较复杂，现有疗法效果有限。
本次试验主要终点指标为治疗期间可计数运动性癫痫发作频率（28天平均值）相对于基线（28天平均值）的变化百分比；次要终点指标包括TEAE发生率和严重程度等安全性指标，以及治疗期间50%应答率相比基线的情况等有效性指标。
目前，该实验状态为进行中（尚未招募）。
风险提示：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI大模型基于第三方数据库自动发布，任何在本文出现的信息（包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等）均只作为参考，不构成个人投资建议。受限于第三方数据库质量等问题，我们无法对数据的真实性及完整性进行分辨或核验，因此本文内容可能出现不准确、不完整、误导性的内容或信息，具体以公司公告为准。如有疑问，请联系biz@staff.sina.com.cn。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
