广东
7月9日晚间，联环药业(600513)发布投资者关系活动记录表，对于此前两次并购，公司表示，收购常乐制药着眼于战略协同、布局优化、产线互补和成本优势，以提升整体竞争力；收购龙一医药旨在拓展CSO领域业务，完善医药流通板块布局，利用其在川渝地区的市场基础和销售网络快速提升当地份额。收购后，公司通过统筹研发立项和资源分配提高效率，优化各生产基地产品布局降低成本，整合销售网络和团队实现资源共享，输出先进管理模式提升运营效率，实现全方位协同。
联环药业研发端聚焦创新药、高端制剂及大品种仿制药，目前拥有十余名博士领衔的团队，建立阶段性研发奖励机制，2024年研发投入约2.77亿元。公司在销售端推动业态革新，对内打造合规体系，对外进一步提升拓展市场。在生产端，公司通过智能化改造提升质量稳定性，公司前身扬州制药厂于1984年首次通过FDA现场检查，为全国首批通过FDA现场检查的企业之一，公司新厂区并于2024年8月再次通过FDA现场检查。
值得一提的是，目前，公司核心1类新药LH-1801（SGLT2抑制剂）的Ⅲ期临床试验联合二甲双胍用药治疗项目已在2025年1月完成615例患者入组，52周随访将于2026年1月结束。值得关注的是，这款主攻降糖领域的药物，对合并高血压的糖尿病患者具有显著协同效应——临床前数据显示可降低收缩压8—10mmHg。在我国很多糖尿病患者合并高血压的大背景下，这意味着LH-1801一旦在2026年获批，不仅将打开20亿级降糖药市场，还能与美阿沙坦钾片形成“糖心共治”产品矩阵，为公司开拓更广阔的市场空间。
《中国心血管健康与疾病报告2023》显示，我国18岁及以上居民高血压患病率达31.6%。在降压药市场中，沙坦类药物长期占据主导地位：2023年厄贝沙坦、缬沙坦销售额分别达22亿元、20亿元。此外，公司在呼吸领域也取得突破性进展，首个自主研发的吸入制剂LH-1901已于2024年9月获批临床。
接受投资者调研时，公司还表示，公司深刻认同集采政策对于医药行业发展的战略价值，作为国家推动医药产业高质量发展的重要举措。公司已建立动态政策研究机制，通过优化产品结构、加速创新研发、深化院企合作等举措，持续提升应对市场变化的能力，努力将政策挑战转化为企业转型升级的新机遇。
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