上海
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中国医药7月4日公告，公司子公司天方药业有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的盐酸乌拉地尔注射液《药品注册证书》。盐酸乌拉地尔由武田制药研发，于1981年在德国上市，于1993年在国内获准上市。主要用于治疗高血压危象（如血压急剧升高），重度和极重度高血压以及难治性高血压；用于控制围手术期高血压。国家药监局于2024年2月受理注册申请，截至公告披露日，药品项目原料和制剂研发投入约731万元。国内已有28家生产企业获得该药品批件，2023年国内总销售额约为10.72亿元，2024年约为8.01亿元。本次获得注册证书有利于丰富公司心血管用药产品线，但受政策、市场环境等影响，未来销售可能存在不达预期风险。
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