微芯生物涨6.91%，成交额10.83亿元，近3日主力净流入5404.88万

7月2日，微芯生物涨6.91%，成交额10.83亿元，换手率9.23%，总市值115.53亿元。

异动分析

创新药+猴痘概念+智能医疗+肝炎概念+DeepSeek概念

1、2024年年报：公司一直以来秉承“原创、安全、优效、中国”的理念，旨在为患者提供可承受的、具有创新作用机制和临床差异化的创新药。公司已形成从早期探索性发现到商业化的完整产业链布局，为全球患者提供中国原创新药。

2、2024年8月16日互动易：公司已有抗猴痘相关研发项目的储备，目前CDCS23项目已完成部分临床前工作，具有优异的抗病毒活性。

3、2024年年报：报告期内，全球人工智能（AI）技术快速进步。公司基于自主开发的基于化学基因组学的药物发现平台，深度融合了AI辅助设计新技术，形成一站式AI+药物研发平台。

4、根据2025年2月28日公告，深圳微芯生物科技股份有限公司全资子公司成都微芯药业有限公司（以下简称“公司”）近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司产品CS12088片开展临床试验。CS12088属于HBV核衣壳组装调节剂，临床前研究结果显示：CS12088具有显著的抗病毒活性、肝靶向性特征以及良好的安全性和耐受性。CS12088通过干扰HBV核衣壳的组装，阻断病毒前基因组RNA包装入核衣壳，进而阻断HBVDNA的复制，抑制成熟病毒颗粒的产生，且CS12088对HBV不同基因型均能保持纳摩尔级别的抗病毒活性。此外，CS12088不仅能克服临床核苷类似物如拉米夫定及恩替卡韦耐药，对核心蛋白突变导致的耐药也保持较高的抗病毒活性。CS12088对HBeAg及HBsAg水平有明显抑制作用，具备直接抗病毒作用及HBsAg转阴潜力。慢性乙型肝炎治疗的最终目标是实现患者的功能性治愈并降低肝硬化或肝癌等肝病终点风险，现有临床疗效距离这一目标尚存在极大的差距，CS12088以其全新的作用机制，在现有治疗方案的基础上，有望为乙型肝炎的功能性治愈提供新的治疗选择。

5、2025年3月11日互动易：公司目前使用华为盘古大模型实现辅助药物分子设计。公司在成立之初即关注新技术在原创新药领域的应用，“微芯（chipscreen）”正体现了公司微阵列基因芯片平台用于药物开发的这一重要技术特征。公司自主开发的药物开发平台通过深刻理解疾病-基因-药物三者的关系，加速靶点发现、药物筛选。而自2022年开始与华为云的合作，有效补足了蛋白质-药物相互作用等部分，为微芯生物原创新药全链条独立、自主开发的闭环提供极大帮助。2025年，中国首个“AI+药械专业委员会”于河套深港科技创新合作区正式揭牌成立，公司董事长兼总经理鲁先平博士受聘为专委会副主任委员。此外，目前公司已开展DeepSeek本地化部署

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资金分析

今日主力净流入-5441.90万，占比0.05%，行业排名147/158，该股当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显；所属行业主力净流入-18.31亿，当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显。

区间今日近3日近5日近10日近20日主力净流入-5441.90万5404.88万1054.47万346.33万-1.03亿

主力持仓

主力轻度控盘，筹码分布较为分散，主力成交额2.28亿，占总成交额的13.79%。

技术面：筹码平均交易成本为22.30元

该股筹码平均交易成本为22.30元，近期该股有吸筹现象，但吸筹力度不强；目前股价靠近压力位29.59，谨防压力位处回调，若突破压力位则可能会开启一波上涨行情。

公司简介

资料显示，深圳微芯生物科技股份有限公司位于广东省深圳市南山区西丽街道曙光社区智谷产业园B栋21F-24F，成立日期2001年3月21日，上市日期2019年8月12日，公司主营业务涉及为患者提供可承受的、临床亟需的原创新分子实体药物。主营业务收入构成为：西达本胺75.92%，西格列他钠21.30%，其他(补充)2.04%，其他0.37%，技术授权许可0.36%。

微芯生物所属申万行业为：医药生物-化学制药-化学制剂。所属概念板块包括：猴痘概念、创新药、抗癌治癌、生物医药、融资融券等。

截至3月31日，微芯生物股东户数1.77万，较上期减少1.85%；人均流通股23060股，较上期增加1.89%。2025年1月-3月，微芯生物实现营业收入1.62亿元，同比增长24.24%；归母净利润-1915.47万元，同比减少4.64%。

风险提示：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI大模型自动发布，任何在本文出现的信息（包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等）均只作为参考，不构成个人投资建议。

转自：新浪证券-红岸工作室