美国公共健康宣告死亡

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6月25日，美国预防接种委员会（ACIP），开始了为期两天的2025年第二次常规会议（ACIP每年有三次常规会议），讨论包括新冠、流感等多种传染病的疾病负担、相关疫苗的推荐。

这是小肯尼迪开除此前ACIP全部成员（），任命8位新成员后（）的第一次ACIP会议。

小肯尼迪任命的8人中，多位散布过疫苗虚假信息。ACIP会议的前一天，为小肯尼迪的部长提名提供关键支持票的路易斯安那州参议员Cassidy公开提出该会议应该推迟，必须等ACIP有足够多的合格成员再召开。

但覆水难收，小肯尼迪就任之后，Cassidy等议员早就没了制衡的筹码。而小肯尼迪提名的8人中，还有一名退休妇产科医生Ross退出，让整个ACIP更为“迷你”。未来美国的疫苗接种政策，将由这样7个人建议：

为期两天的ACIP会议以新冠疫苗的讨论打头阵，也是这半天的新冠疫苗讨论，或许就能让我们得出一个悲哀的结论：

美国的公共健康已经死亡。

此次ACIP会议前，小肯尼迪早已单方面宣布不再推荐没有基础疾病的孕妇与儿童接种新冠疫苗。FDA的新领导层则要求非高危人群的更新版新冠疫苗必须做大规模临床试验，指责没有证据表明反复接种新冠疫苗有好处。

那真相是什么呢？

CDC的科学家在ACIP会议上提供了新冠疫苗更新的有效性、安全性数据。其中关于有效性的总结PPT是：

接种更新版的新冠疫苗，儿童、成人都获得额外的保护——额外的保护是指相对没有接种更新版疫苗。

FDA的新领导层要求更新版疫苗做大规模临床试验时，宣称如今很多人都有免疫基础，再接种更新版疫苗的收益缺乏证据。真的如此吗？

小肯尼迪以及FDA的新领导层都宣称mRNA新冠疫苗没有足够的安全性数据，CDC对新冠疫苗安全性的总结PPT：

mRNA新冠疫苗是美国有史以来受到最广泛安全性监测的疫苗，除了心肌炎外，没有发现新的严重不良反应。

新任ACIP主席Kulldorff和小肯尼迪等人一样，不时扬言要搞循证医学，尊重证据，可如果是真的尊重证据，ACIP看到这样的证据，难道不应该去反对小肯尼迪不向孕妇儿童推荐新冠疫苗的决定？难道不应该去反驳FDA新领导层指责新冠疫苗数据不足？

很遗憾，这些都没有发生。发生的是什么？是著名反疫苗组织全国疫苗信息中心（NVIC）董事P ebsworth宣称新冠疫苗上报的不良反应远多于其它疫苗——这种显然是虚假信息的说辞逼得CDC科学家不得不当场更正。

MIT商学院搞供应链研究的教授Levi则对CDC追踪新冠疫苗有效性的研究方法，检测阴性设计（test negative design）没有基本的了解，问的问题令在场的科学家一头雾水。

Robert Malone则断言mRNA疫苗会在人体内存留很久，疫苗不良反应要跟踪更久。可mRNA疫苗的特点恰恰是在体内会很快被降解，CDC专家也不得不指出如今mRNA疫苗上市已近5年，不能算毫无数据积累的“新”疫苗。

ACIP的会议日程上，第二天还要讨论早就被大量研究证实没有安全性问题的疫苗常用防腐剂 硫柳汞（ thimerosal ），不仅有相关投票，来总结数据的“专家”还来自小肯尼迪长期任职的反疫苗组织。

新任ACIP主席Kulldorff在ACIP会议开场时将疫苗安全性与民航安全性相比，称如果有一家航空公司不遵守安全准则导致事故，会影响民众对所有航空公司的信任，疫苗类似。

疫苗确实可以和民航相比较：类似民航是目前人类最安全，事故率最低的交通工具，如今市场上的疫苗——包括被ACIP新成员们不断造谣的新冠疫苗，也是非常安全可靠的药品。

什么会降低民众对疫苗或民航出行的信任？疫苗制造商或飞机制造商不遵守规则固然会，可毫无依据的阴谋论造谣同样可以。

20多年前，面对波音777的竞争，空客曾打出长途飞行4个发动机才安全的广告，暗示双发动机的777不如4发动机的A340。该广告引发航空业集体不满，认为这种有关安全性的“造谣”是对全行业的威胁。

小肯尼迪找来的新ACIP，他们在做的事，不也正是在对有大量安全性数据支持的疫苗进行诽谤造谣吗？这又怎么可能让美国再度健康呢？

新冠疫情期间，ACIP会议一直是我最关注的信息源，从2020年11月新冠疫苗的第一次会议开始，每次都汇聚了大量科学数据，详尽客观。

没想到短短5年，ACIP成了阴谋论者登堂入室，反疫苗人士随意造谣。

每次ACIP会议开头，ACIP成员要自我介绍，包括公开潜在利益冲突。这次会议里，7名ACIP新成员都宣称没有利益冲突——可Kulldorff与Malone都是反疫苗组织起诉疫苗制造商的证人，这如何不是利益冲突？

以谎言开始的ACIP，宣告美国的公共健康死了。

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参考资料

https://www.cdc.gov/acip/meetings/index.html

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