南科大副教授，一周连发两篇Science

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2025 年 5 月 1 日，南方科技大学贾宁研究团队在 Science 期刊上发表重要研究成果，在噬菌体研究领域取得突破性进展，这是继4月24日她与美国华盛顿大学Alexander J Meeske团队合作发表论文后，一周内第两次登上Science期刊。

DRT9：用长链 poly-A富集cDNA抵御噬菌体

贾宁团队在5月1发表的名为《Bacterial reverse transcriptase synthesizes long poly-A–rich cDNA for antiphage defense》的研究论文中，系统阐述了DRT9这一新发现的防御相关逆转录酶如何利用其独特的结构和功能机制，实现对噬菌体的免疫防御。研究发现，DRT9与其上游非编码RNA（ncRNA）形成六聚体复合物，通过诱导流产性感染（Abi）介导抗噬菌体防御。

当噬菌体感染时，其编码的核糖核苷酸还原酶NrdAB复合物升高细胞内dATP水平，从而激活DRT9合成富含多聚腺嘌呤的长链单链cDNA；该cDNA很可能隔离了噬菌体必需的SSB蛋白，进而破坏噬菌体增殖。该研究还进一步解析了DRT9-ncRNA六聚体复合物的冷冻电镜结构，揭示了其合成cDNA的作用机制。

RNA结构模拟抑制CRISPR-Cas13活性

在4月24日发表的题为《RNA-mediated CRISPR-Cas13 inhibition through crRNA structural mimicry》的背对背研究中，贾宁团队则发现了小RNA抗CRISPR因子（rAcrs）是如何通过RNA结构模拟来抑制CRISPR-Cas系统的活性。

研究者发现了一种称为 rAcrVIA1 的小 RNA 分子。虽然其序列与 CRISPR RNA (crRNA) 几乎没有相似性，但其空间结构却与 crRNA 高度相似。通过冷冻电镜结构解析，研究人员证实 rAcrVIA1形成了两个茎环结构（SL1 和 SL2），这两个结构能够结合 Cas13 蛋白，并阻止 Cas13 识别和切割其目标 RNA。

除此之外，研究揭示了 rAcrVIA1 的表达受其上游 orf1 基因的调控。orf1基因编码的蛋白质能够抑制其自身启动子Porf1的活性。当orf1基因被敲除，或者 Porf1启动子的 -10 元件发生突变时，rAcrVIA1的表达水平会显著下降。这些结果表明，orf1 基因产物通过抑制Porf1启动子的转录活性，从而间接调控了下游 rAcrVIA1的表达。

对于这两项研究，贾宁表示："这两项工作就像展示了细菌与噬菌体的一场‘攻防博弈战’，从不同角度揭示了细菌如何抵御噬菌体、质粒等可移动遗传元件入侵，以及这些可移动遗传元件又是如何‘反制’细菌免疫系统的，分别代表了细菌免疫与噬菌体等可移动遗传元件反免疫机制研究的最新进展。"

贾宁简介

贾宁，医学院副教授，博士生导师。

入选《麻省理工科技评论》“35岁以下科技创新35人”亚太区榜单（2022），美国布拉瓦尼克区域青年科学家化学奖获得者（2020）。

2016年于中国科学技术大学生命学院获得博士学位， 随后在美国纪念斯隆凯特琳癌症中心从事博士后研究。

2021年5月加入南方科技大学医学院。长期聚焦于细菌抗噬菌体免疫机制研究，近年来以通讯作者身份发表论文15篇 (Science 2025a, 2025b；Nature Chemical Biology 2024；Molecular Cell 2023，2019a, 2019b,2019c；Nature Communications，2024a，b，2022; Nature Reviews Molecular Cell Biology, 2021；Cell Research, 2024, 2022, 2020;等)。

其中，Nature Communications, 2022 被世界学术组织“Faculty Opinions (原F1000Prime)”推荐；担任Nature、Science、Nature Microbiology、Nature Catalysis、Nature Chemical Biology等杂志审稿人。加入Journal of Biological Chemistry (JBC)、mLife期刊作为Editorial Board member。

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