浙江
浙江大学沈承勇等研究人员在Nature Cell Biology发表题为 Innate immune sensing of lysosomal dysfunction drives multiple lysosomal storage disorders 的研究论文，该研究发现：溶酶体微环境中 dsDNA 与 cGAS 蛋白的病理性聚集，通过激活神经元内 cGAS-STING 天然免疫信号轴，诱发级联式神经元凋亡、神经炎症反应及运动功能退行性病变。这一发现不仅阐明了溶酶体贮积症的共性致病机制，更为伴有溶酶体功能紊乱的神经退行性疾病提供了极具转化价值的全新治疗策略 [1]。
在神经退行性疾病研究中，如何追踪异常蛋白聚集动态？如何高效精准检测疾病模型多个关键蛋白指标，并克服检测灵敏度与特异性不足的难题？
为助力科研工作者把握蛋白稳态失衡在神经退行性疾病中的前沿进展，丁香园联合默克将在 2025 年 6 月 18 日 14：00 开展主题为「神经退行性疾病研究攻坚：关键蛋白机制与检测技术解析」的线上直播，特邀浙江大学沈承勇教授以及吴伟伟博士联袂主讲，聚焦神经退行性疾病，深度解析蛋白聚集与运动神经退行性疾病的最新研究成果，系统梳理神经蛋白研究全流程，并重点阐释创新性多因子检测技术在神经科学研究中的应用场景与技术优势！
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课程精彩内容
主题1：蛋白聚集与运动神经退行性疾病
聚焦渐冻症等典型运动神经退行性疾病，系统阐释蛋白质异常聚集的病理关联。深度剖析蛋白质聚集的分子及细胞机制，同步探讨靶向蛋白质聚集的创新治疗策略
主题2：解热门文献，探神经科学研究的蛋白检测技术及应用
以帕金森病相关蛋白机制的高分研究文献为例，分析神经研究的实验设计和方法，系统梳理神经蛋白研究全流程，包括疾病模型构建和关键蛋白检测，并重点介绍创新技术 Duolink® PLA® 和 Milliplex® 等多因子检测技术的原理及其在神经科学领域的应用优势。
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参考文献：
[1] Wang A, Chen C, Mei C, et al. Innate immune sensing of lysosomal dysfunction drives multiple lysosomal storage disorders. Nat Cell Biol. 2024;26(2):219-234. doi:10.1038/s41556-023-01339-x
内容策划：潘成
内容审核：钟可可
题图来源：图虫创意
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