北京
背景介绍
近年来，光动力疗法（PDT）已成为治疗癌症的经典化疗的有前途的替代方案。PDT通常以光敏剂作为无毒前药，通过光照激活光敏剂与肿瘤中的氧气反应，产生细胞毒性活性氧（ROS），从而杀伤肿瘤细胞。具有高度共轭π键系统的化合物（如卟啉和氯）已被证明具有极佳潜力，在其结构中引入金属原子可改善ROS的生成。
研究要点
在本研究中，研究者设计了一系列源自原卟啉IX和维替泊芬的四吡咯-钌（II）复合物，以此作为PDT疗法的光敏剂。
在无光条件下，这些复合物对人胃癌细胞几乎无毒，而在光照下，则显示出显著的细胞毒性。
机制分析表明，在光照下，该复合物可通过caspase 3介导的凋亡途径以及CHOP（内质网应激诱导转录因子）同时诱导细胞死亡。
研究结论
本研究证实，这一钌化合物可以触发各种细胞死亡途径，或可成为未来临床多靶点治疗的选择之一。
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参考文献：
Restrepo-Acevedo A, Murillo MI, Orvain C, et al. Protoporphyrin IX-Derived Ruthenium(II) Complexes for Photodynamic Therapy in Gastric Cancer Cells. Inorg Chem. 2025;64(19):9684-9702. doi:10.1021/acs.inorgchem.5c00896
编辑：Babel
排版：Babel
执行：Squid
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