浙江
中山大学邝栋明教授团队曾在Cancer Cell发表研究成果，研究表明在肝癌（HCC）中，肿瘤反应性 CD103+ CTLs 受癌周巨噬细胞的抗原交叉呈递调控从而滞留在癌周区域，进一步激活巨噬细胞中的 NLRP3 炎性小体，促进肝癌进展和对免疫治疗的抵抗。提示靶向肿瘤微环境中 CD103+ CTLs 重新分布的治疗策略，能够增强 ICB 疗法对 HCC 的治疗效果[1]。
免疫疗法一直是癌症研究和治疗的热点，也有一系列问题仍待明确。CTLs 在肿瘤进展过程中如何发挥致病性功能？CTLs 的功能性杀伤效应受哪些因素影响？免疫治疗的耐药机制如何破解？基于此，如何制定有效的免疫治疗策略？
为了让大家更好地了解肿瘤免疫以及免疫治疗策略，Bio-Techne 将于6 月 10 日 14:00开展《肿瘤免疫治疗机制解析与临床治疗转归》主题讲座，特邀中山大学邝栋明教授和Bio-Techne 现场应用专家黄秀艳博士，围绕免疫疗法与抗肿瘤免疫应答、CTLs 与肿瘤相互作用、免疫治疗耐药机制等方面，解析肿瘤免疫治疗新发现、经典思路和前沿热点，为肿瘤免疫研究和临床免疫治疗策略开发提供新的启发，助力大家的科学研究！更有腾讯会员，爱奇艺会员等 100 份随机精美礼品相送，精彩纷呈，不容错过。
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精彩内容抢先看：
主题一：肝癌免疫微环境与免疫治疗新机制
免疫治疗是否具备促肿瘤效应？肿瘤特异性 CTL 会促肿瘤吗？
肿瘤免疫治疗有哪些潜在的负反馈机制？它们如何影响了治疗转归？
有哪些微环境因素参与肿瘤免疫治疗耐药？
主题二：肿瘤免疫治疗评估及耐药机制
肿瘤免疫研究进展与模型建立
肿瘤免疫治疗简史与前沿
Bio-Techne 整体解决方案
内容审核：邹礼平
项目审核：钟可可
题图来源：图虫创意
参考文献
[1]. Huang CX, Lao XM, Wang XY, et al. Pericancerous cross-presentation to cytotoxic T lymphocytes impairs immunotherapeutic efficacy in hepatocellular carcinoma. Cancer Cell. 2024 Dec 9;42(12):2082-2097.e10. doi: 10.1016/j.ccell.2024.10.012.
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