北京
雷达财经 文 冯秀语 编 李亦辉
5月29日，维力医疗（证券代码：603309）宣布，近日其产品泌尿道用导丝（Urological Guide Wire）获得了加拿大卫生部颁发的2类医疗器械产品注册证。由于材料差异，该产品被拆分为两个注册证，证书编号分别为113401和113402。注册证详细列明了产品的型号/规格、持证方信息及获证时间（2025年5月28日）。
此次认证意味着该产品可以在加拿大市场合法销售，预计将对公司海外市场的推广和销售产生积极影响。但公司也提示，实际销售情况受市场推广效果及海外政策环境等因素影响，无法预测对公司未来经营业绩的具体影响。
天眼查资料显示，维力医疗成立于2004年04月30日，注册资本29286.8018万人民币，法定代表人韩广源，注册地址为广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号。主营业务为麻醉、导尿、泌尿外科、护理、呼吸、血液透析等领域医疗器械的研发、生产和销售，在临床上广泛应用于普通开放手术、微创手术，急救和护理等。
目前，公司董事长为向彬，董秘为陈斌，员工人数为2763人，实际控制人为向彬。
公司参股公司18家，包括苏州器场科技孵化器管理有限公司、维力医疗科技发展（苏州）有限公司、WELL LEAD GLOBAL LIMITED、江西狼和医疗器械有限公司、海南维力医疗科技开发有限公司等。
在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为13.63亿元、13.88亿元和15.09亿元，同比分别增长21.88%、1.79%和8.76%。归母净利润分别为1.67亿元、1.92亿元和2.19亿元，归母净利润同比增长分别为57.00%、15.56%和13.98%。同期，公司资产负债率分别为27.01%、29.49%和33.01%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险30条，周边天眼风险41条，历史天眼风险6条，预警提醒天眼风险141条。
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