香港
分享至
【财华社讯】荣昌生物(09995.HK)公布，泰它西普(商品名：泰爱®)正式获得中国国家药品监督管理局("NMPA")的批准在中国上市，用於治疗抗乙酰胆硷受体 (AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力("gMG")患者。
除重病肌无力外，泰它西普用於治疗系统性红斑狼疮(SLE)和类风湿关节炎(RA)两大适应症已在中国获批。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
