4.7亿美元，赛诺菲收购一款阿尔茨海默病口服新药

5月22日，赛诺菲宣布与Vigil Neuroscience达成收购协议，目标是获得VG-3927。预计该交易将于2025年第三季度完成。

根据合并协议条款，赛诺菲将在交易结束时以每股8美元现金收购Vigil Neuroscience的所有已发行普通股，股本价值约为4.7亿美元（按完全摊薄计算）。此外，Vigil Neuroscience的股东将获得该公司股票每股不可转让的或有价值权（CVR），这将使其持有人有权获得2美元的递延现金付款，条件是VG-3927的首次商业销售。

VG-3927是一种靶向骨髓细胞表达触发受体2（TREM2）的可每日1次给药的口服小分子激动剂，即将在下半年开展针对阿尔茨海默病的II期临床试验。I期VG3927-02.101研究结果显示，受试者脑脊液中的可溶性TREM2水平稳健且呈剂量依赖性降低，降幅最高达50%。

目前的阿尔茨海默病领域，辉瑞、艾伯维拥有多奈哌齐、美金刚等传统疗法；2023年以来，随着首个Aβ靶向药在FDA获批，礼来、卫材手握刚获批的多奈单抗（Donanemab）和仑卡奈单抗（Lecanemab）陆续在全球多国上市。

罗氏、赛诺菲、BMS则通过投资并购布局阿尔茨海默管线。

2024年12月，BioArctic宣布已与百时美施贵宝就焦谷氨酸修饰型β淀粉样蛋白（PyroGlu-Aβ）抗体项目达成全球独家许可协议，包括抗体BAN1503和 BAN2803，其中BAN2803抗体还包括BioArctic的BrainTransporter TM 技术。BioArctic将获得1亿美元的预付款和高达12.5亿美元的里程碑付款。BioArctic还有权从全球产品销售中获得分级特许权使用费。

2024年10月，艾伯维与Aliada Therapeutics宣布达成最终协议：艾伯维将收购Aliada，一家致力于利用创新血脑屏障（BBB）穿透技术研发针对难治性中枢神经系统（CNS）疾病新型疗法的生物技术公司。利用这一递送技术，Aliada研发的在研药物ALIA-1758，是一种抗焦谷氨酸化β淀粉样蛋白（3pE-Aβ）抗体，该药物目前正积极开发用于治疗阿尔茨海默病。

2024年8月，Sangamo Therapeutics公司宣布已经与罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司达成授权协议，开发静脉输注的基因疗法，治疗包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病。基因泰克获得基于锌指（zinc finger）蛋白的表观遗传学抑制剂的开发权益，靶向编码Tau蛋白的MAPT基因。

虽然阿尔茨海默病领域的授权交易不少，但由于发病机制尚未完全明确，研发难度大，失败率高。1998-2017年，全球共有150项阿尔茨海默病新药研发项目，其中146项失败。在2025年第一季度财报发布会上，阿斯利康 宣布终止了多个神经科学项目，包括与 礼来 合作开发的阿尔茨海默病药物 MEDI1814。

新浪医药综合

内容合作 ：阿杰 13051235100