上海医药：下属公司糠酸莫米松鼻喷雾剂获FDA批准

雷达财经 文 杨洋 编 李亦辉

5月20日，上海医药集团股份有限公司（证券代码：601607，证券简称：上海医药）宣布，近日其下属公司浙江信谊瑞爵制药有限公司的糠酸莫米松鼻喷雾剂已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的简略新药申请（ANDA）批准。该药品主要用于预防和治疗青少年和成人的季节性鼻炎，以及治疗成人伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎。信谊瑞爵自2018年3月向美国FDA提出ANDA申请以来，已投入研发费用约人民币4,944.89万元。

该药品在美国市场已有包括MSD、Perrigo Pharma、Apotex、Amneal Pharms和Aurobindo Pharma等企业上市。2023年该药品在美国的销售额约为4,370万美元，2024年1-3季度的销售额约为3,345万美元。此次ANDA的批准对上海医药进一步拓展海外市场具有积极意义，但制剂出口业务可能受到海外法规政策、市场环境变化及汇率波动等因素的影响，投资者应理性投资，注意投资风险。

天眼查资料显示，上海医药成立于1994年01月18日，注册资本370278.8059万人民币，法定代表人杨秋华，注册地址为中国（上海）自由贸易试验区张江路92号。主营业务为医药工业、医药商业。

目前，公司董事长为杨秋华，董秘为钟涛，员工人数为49402人，实际控制人为上海市国有资产监督管理委员会。

公司参股公司93家，包括上海华氏大药房有限公司、上药控股有限公司、上海上药信谊药厂有限公司、上海市药材有限公司、上海中西三维药业有限公司等。

在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为2319.81亿元、2602.95亿元和2752.51亿元，同比分别增长7.49%、12.21%和5.75%。归母净利润分别为56.17亿元、37.68亿元和45.53亿元，归母净利润同比增长分别为10.28%、-32.92%和20.82%。同期，公司资产负债率分别为60.63%、62.11%和62.14%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险134条，周边天眼风险1539条，历史天眼风险5条，预警提醒天眼风险1102条。