北京
2025 年 4 月 14 日，苏州大学生物医学研究院周芳芳教授团队在Nature Cell Biology在线发表题为“Targeting a key disulfide linkage to regulate RIG-I condensation and cytosolic RNA-sensing” 的合作研究论文。
固有免疫系统是机体抵御病原体入侵的第一道防线，在感染免疫中发挥着重要作用。 RNA 病毒因其高变异性，常常引发致命的大流行病，对人类健康构成重大威胁。固有免疫系统通过识别病原体的特异性分子模式，迅速启动免疫反应，从而阻止病毒的进一步扩散。 RIG-I （ Retinoic Acid-Inducible Gene I ）作为一种重要的胞质 RNA 感受器，在识别病毒双链 RNA （ dsRNA ）后，能够触发抗病毒免疫应答。然而， RIG-I 的激活机制及其动态调控过程仍存在许多未解之谜。研究团队发现， RIG-I 分子间 C864-C869 二硫键的形成对于其介导的抗病毒免疫应答至关重要。此外，研究还开发了靶向稳定或抑制 RIG-I 二硫键形成的干预策略，为抗病毒治疗及自身免疫性疾病的治疗提供了新的思路。
该研究由浙江大学张龙课题组、杨兵课题组、苏州大学周芳芳课题组联合完成。该项目得到了苏州大学温振科教授、刘庄教授的大力支持。本项目受国家杰出青年科学基金和科技部重点研发计划等项目的资助。
原文链接： https://www.nature.com/articles/s41556-025-01646-5
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