这些星座的人天生不易胖？《自然》子刊揭秘代谢密码

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命中注定的易瘦体质？答案藏在气温里！

撰文|龙 蕾

引言

肥胖已成为全球性健康挑战，与多种代谢性疾病密切相关。然而，个体间肥胖风险的差异不仅与饮食、运动等后天因素有关，还可能受到先天条件的影响。

2025年2月，国际顶级期刊《自然·代谢》发表了一项颠覆性研究，日本8所机构的科学家团队，通过对642名健康志愿者长达17年的追踪观察，首次在人体证实：母亲受孕时经历的环境温度会显著影响后代成年后的代谢特征[1]。

研究发现，受孕于寒冷季节（本年10月～次年3月）的新生人群，其棕色脂肪组织（BAT）活性比温暖季节受孕者高出1.5倍，这种差异可一直持续到成年期，并转化为显著的代谢优势——冬季受孕组平均体重指数（BMI）降低0.8kg/m2，内脏脂肪面积减少15%[1]。

更令人惊讶的是，这种代谢效应取决于受孕时的环境温度。研究团队通过精密的数学模型推算，如果这一发现在全球范围内成立，仅通过优化受孕季节选择，理论上可使全球肥胖率降低5%~7%[1]。

星座背后的科学？

温度如何重塑代谢蓝图

虽然用星座来解读这一现象颇具趣味性，但其背后的生物学机制更为深刻。将日本的气候数据与星座周期对应分析可见：

• 高BAT活性组（代谢优势组）对应星座：巨蟹座、狮子座、处女座（6月～9月出生，冬季受孕）人群的BAT活性有着78.2%的检出率[1]。
  

• 低BAT活性组对应星座：摩羯座、水瓶座、双鱼座（12月~3月出生，夏季受孕）人群的BAT活性仅有66.0%检出率[1]。
  

研究团队通过气象大数据回溯发现，昼夜温差是比绝对温度更为重要的预测指标。当受孕前3个月平均昼夜温差＞7℃时，后代BAT活性提升效果最为显著（OR=1.61，95%CI 1.028~2.519）[1]。这解释了为何秋季（温差大但温度适中）受孕的效果优于严冬（温度低但温差小）。

多维度研究方法，验证跨代效应

为得出研究结果，研究采用了五种独立队列，并结合了下列前沿技术：

• BAT活性检测：金标准氟代脱氧葡萄糖正电子发射断层扫描/计算机断层扫描（FDG-PET/CT冷暴露19℃持续2小时后）；血红蛋白浓度。
  

• 能量代谢评估：测定寒冷诱导产热（CIT）；总能量消耗（TEE）。

• 气象学分析：采集温度、湿度等参数；计算昼夜温差。

• 统计模型：结构方程模型分析BAT对BMI的介导效应；多变量回归控制年龄、性别、吸烟等混杂因素。

研究团队首先在356名健康年轻男性（队列1）中进行了严格控制的试验。志愿者在标准化冷暴露后接受PET扫描评估BAT水平。根据日本本土气候特征，研究者将受孕季节划分为温暖季（4月16日～10月16日）和寒冷季（其他时间）。结果显示，寒冷季受孕出生者的BAT活性显著更高，高水平BAT检出率达78.2%，而温暖季组仅为66.0%（P=0.007）[1]。

结论具有普适性

为增强结论的普适性，研究者在更广泛的人群（队列2，n=286，20～78岁，男女混合）中进行了验证。结果与队列1高度一致：寒冷季受孕出生组的高水平BAT比例为56.4%，显著高于温暖季组的44.4%[1]。这种跨队列的一致性有力支持了研究结论的可靠性。

进一步的机制研究发现（队列3，n=42），寒冷季受孕出生者在标准化冷暴露后表现出更强的非颤抖性产热能力（CIT）[1]。无论是在夏季还是冬季进行的测试，这种代谢优势都稳定存在。

在饮食诱导产热（DIT）测试中（队列4，n=23），寒冷季受孕出生的男性同样显示出更强的餐后能量消耗能力[1]。

更深入的分析发现，温度的影响存在特定的时间窗口和强度阈值。受孕前60～90天的环境温度最为关键，当这段时间的昼夜温差超过7℃时，对后代代谢的积极影响达到最大化。

小结

在漫长的进化历程中，我们的身体似乎发展出了一套精妙的预警系统——当感知到寒冷环境信号时，就会为下一代预设更强的产热能力。这种适应机制在食物匮乏的古代是生存优势，而在能量过剩的现代社会，则意外成为了对抗肥胖的天然屏障。

这项开创性研究首次在人体证实了受孕环境对代谢健康的跨代影响，为理解肥胖的先天因素提供了新的视角。

参考文献：

[1].Yoneshiro T, Matsushita M, Fuse-Hamaoka S, Kuroiwa M, Kurosawa Y, Yamada Y, Arai M, Wei Y, Iida M, Kuma K, Kameya T, Harada T, Matsumura Y, Osawa T, Aoki Y, Nakamura H, Hamaoka T, Sakai J, Saito M. Pre-fertilization-origin preservation of brown fat-mediated energy expenditure in humans. Nat Metab. 2025 Apr 7.

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