3.7亿，这桩收购对基因诊断行业有何影响？

4月16日，美国基因诊断公司GeneDx宣布，计划收购AI驱动基因组解读领域的先驱企业Fabric Genomics。此次交易将巩固GeneDx在基因组医学下一阶段的领导地位：以集中式智能驱动去中心化检测。

根据协议条款，GeneDx将在交易完成时支付总计3300万美元现金，若达成特定里程碑，总对价可能增至5100万美元。

此次收购已获公司董事会全票通过，预计于2025年第二季度完成，具体取决于成交条件。

GeneDx总裁兼首席执行官Katherine Stueland表示：“医疗保健正处于关键转折点，将基因组洞察融入标准诊疗不仅对改善临床结局至关重要，也能为医疗系统节省宝贵成本。为此，我们必须进化并提供适应性解决方案，使这些信息能突破地理限制、更主动地被应用。纳入Fabric Genomics及其才华横溢的团队，让我们更接近这一未来，助力合作伙伴为全球患者提供突破性的基因组洞察。”

DNA测序技术普及，使得解读服务与实验室物理依赖分离，为全球医疗服务提供商和卫生系统提供更高工作流程灵活性。卫生系统可选择使用集中式实验室测序或内部测序，通过AI解读平台访问领先数据资产。这将加速遗传病早期诊断，改善患者结局，降低医疗成本。

据悉，此次收购将赋能GeneDx拓展更多市场空间，包括：

新生儿重症监护室（NICU）基因组检测

美国每年有超过40万新生儿入住NICU，但其中接受基因检测的不足5%。研究表明，快速全基因组测序可缩短诊断时间和成本，同时改善结局。通过将Fabric Genomics平台整合到各大机构的临床工作流程中，GeneDx now可向已具备内部测序能力的医院快速部署解读基础设施，挖掘未被满足的需求并扩大服务覆盖。

基因组新生儿筛查（gNBS）

美国每年有370万新生儿出生，全球超过1.3亿例，新生儿基因组筛查市场是诊断领域最大的长期机遇之一。GeneDx在早期证据生成领域的领导地位（通过GUARDIAN研究对1.7万+健康新生儿进行测序），结合Fabric Genomics proven的规模化能力，使合并后的公司能够支持州和联邦层面的gNBS项目。

去中心化驱动全球商业扩张

随着全球卫生系统转向数据主权和本地化测序，Fabric Genomics的云原生平台使GeneDx能在遵守当地法规的前提下提供集中式AI解读。这种架构支持灵活的市场策略——企业软件即服务（SaaS）、按使用量计费的解读即服务（IaaS），或嵌入国家实验室网络的解读服务——并扩展GeneDx在EMEA、APAC、加拿大、拉美及新兴市场的定制化商业模型服务能力。

规模化平台经济

GeneDx已测序超过75万例外显子/基因组，其数据集构成了AI开发、临床决策支持和数据货币化的重要壁垒与价值引擎。Fabric Genomics的软件将静态数据转化为动态的、可产生 recurring revenue的平台，通过软件边际效益和跨地域、跨临床场景的高杠杆解读服务推动增长。

交易完成后，Fabric将继续独立运营；GeneDx将在国内外提供商业支持，加速扩大Fabric Genomics的影响力。