本期配图来自2025年3月15日发表在
Nano Today( IF 13.2 )上的文章《Boosting cuproptosis by activating JAK-STAT signaling pathway and synergrtic with interface-enhanced sonodynamic immunotherapy against cancer》
1、超声(Ultrasonic):作为治疗触发源,通过超声波能量激活后续治疗机制(如压电催化、声动力反应)。
2、压电催化(Piezocatalysis):超声作用于(Cu2O/V2C/Cur)材料,引发压电效应,促进电子转移,为后续反应提供能量基础。
3、电子转移(Electrons transfer):压电催化过程中,材料内部电子定向移动,推动活性氧(ROS)生成等反应。
4、声动力治疗(Sonodynamic therapy):利用超声激发材料产生ROS,发挥肿瘤杀伤作用,是核心治疗手段之一。
5、JAK-STAT信号通路(JAK-STAT pathway):超声治疗激活该信号通路,参与调节免疫细胞(如CD8+T细胞)活性,增强抗肿瘤免疫反应。
6、电子-空穴对分离(Separation of electron-hole pairs):超声作用下,材料内电子-空穴对分离,提高ROS生成效率,增强肿瘤杀伤效果。
7、超声增强释放(US enhanced release):超声促进治疗相关物质(如诱导铜死亡的成分)释放,精准作用于肿瘤细胞。
8、声动力增强的铜死亡(sonodynamic enhanced cuproptosis):超声联合声动力治疗,强化铜离子对肿瘤细胞的毒性作用,诱导铜死亡(一种新型程序性细胞死亡)。
9、免疫治疗(Immunotherapy):通过调节SOD(超氧化物歧化酶)、CAT(过氧化氢酶)、POD(过氧化物酶)等酶活性,改善肿瘤免疫微环境,激活机体自身抗肿瘤免疫。
10、抗肿瘤(Anti-tumor):综合声动力治疗、铜死亡诱导、免疫调节等多机制,最终实现抗肿瘤目的。
结论
提出基于三元异质结的声动力增强铜死亡免疫治疗策略,通过界面工程优化压电催化效率,同步实现肿瘤细胞杀伤与免疫激活,为克服免疫治疗耐药性提供了创新解决方案。
背景补充
由于肿瘤免疫原性低、免疫抑制微环境等问题,肿瘤免疫治疗传统方案疗效受限,需通过诱导肿瘤细胞程序性死亡(如铜死亡)优化治疗;但铜死亡单一应用存在效率低、作用周期长的缺陷。而声动力治疗凭借超声驱动下深层组织穿透性与局部靶向性优势,成为协同增强铜死亡等疗法、突破肿瘤治疗困境的潜力方向。
参考文献:
https://doi.org/10.1016/j.nantod.2025.102701
编辑:祝康
排版:KIKI
执行:Aurora
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