科学岛团队拓展电池磁性技术，解析富锂锰基材料关键机制

近期，中国科学院合肥物质院固体所赵邦传研究员团队与中国科学院深圳先进技术研究院钟国华研究员、青岛大学李强教授合作，通过自主研制的电池原位磁性测试装置，实现了富锂锰基正极材料在首次循环过程中电子/磁结构的动态追踪，揭示了氧氧化还原反应中的关键作用机制。

随着电动汽车和低空经济的迅猛发展，高能量密度储能器件的需求持续攀升。富锂锰基材料凭借高比容量（>250 mAh/g）、宽工作电压窗口和突出的成本优势，成为下一代高能量密度锂离子电池正极材料的有力候选。与传统层状氧化物材料不同，富锂锰基材料中的晶格氧能够参与氧化还原反应，突破了仅依赖过渡金属氧化还原反应的容量限制。然而，该材料体系在电化学反应过程中常伴随晶格氧释放、过渡金属迁移和结构不可逆演变等问题，导致循环过程中放电电压持续衰减和容量保持率显著下降，这些因素严重制约了其实际应用。因此，实时追踪材料循环过程中微观结构和电子态的瞬态变化，对阐明富锂锰基材料氧氧化还原反应机制至关重要。

针对传统表征手段在电子结构演化研究中的局限性，研究团队创新性地在SQUID磁性测试系统中集成了电化学性能测试装置，自主搭建了高精度电池原位磁性测试平台。通过实时探测富锂锰基材料充/放电过程中的磁性变化，建立了磁化强度-电子结构-氧相互作用之间的动态关联，为阐明富锂锰基材料的氧氧化还原机制提供了新的视角。研究发现，在初始充电阶段（<4.5 V），磁化强度下降源于低价态的Ni2+向高价态Ni3+和Ni4+的转变；在氧氧化还原主导阶段（>4.5 V），磁化强度曲线出现异常反弹，这是由于大量空位的产生逐渐削弱了π型Mn-O耦合作用，邻近氧离子通过σ型相互作用形成O-O二聚体。不可逆的O-O二聚化累积引发晶格畸变和过渡金属迁移，最终导致长循环磁化强度持续衰减。该研究使用的电池原位磁性测试技术以及提出的氧相互作用演化模型为高性能阴离子氧化还原反应基正极材料的合理设计提供了新的思路。（全媒体记者 韩如意）