河北
红枫湾APP：据www.contagionlive.com消息，2025年逆转录病毒与机会性感染会议（CROI 2025）公布的一项小型研究发现，研究者可将抗逆转录病毒治疗（ART）的给药间隔延长，同时保持治疗的安全有效
该小型试点研究招募了40名病毒载量（VL）抑制良好的PWH，他们被随机分配（每组10人）到每日一次（OD）、每周3次（3W，周一、周三、周五给药）、每周2次（2W，周二、周五给药）或每周1次（1W，周三给药）这4个不同给药频率的组别里，并在基线以及第4、12、24、36和48周进行随访。
研究在基线、第12周和第48周测量了超敏感病毒载量、总/缺陷/完整型HIV病毒库（IPDA）、CD4和CD8细胞计数、炎症标志物（超敏C反应蛋白和白介素-6）水平，以及血浆和细胞内药物谷浓度。
研究者对于试验组别以及个体参与者的退出设置了严格标准：
·出现病毒学失败（VL≥50cop/ml）的个体接受了基因型耐药性检测，并且被切换回OD给药，直至48周。
·如果某一剂量减少组别中超过30%的PWH出现病毒学失败，就会停止该组别的剂量减少。
研究者发现
·研究者发现，在病毒载量受到抑制的艾滋感染者（PWH）中，与继续OD给药相比，将必妥的给药频率减少到3W、2W或1W，持续48周（近1年），其安全性、有效及耐受性均无显著差异
·只有3名PWH经历了病毒反弹（2名1W组，1名3W组），但均未出现耐药性突变，当他们恢复到OD给药时，病毒又得到了重新抑制。
·各组在超敏感VL、HIV病毒库、CD4/CD8细胞，以及炎症标志物方面均无显著差异。尽管在第12周和第48周时，相对OD组，3W、2W和1W组的血浆和细胞内药物谷浓度显著降低，但3W和2W组的平均谷浓度在第12周和第48周通常高于已知的抑制浓度阈值。
红枫湾小编：上述研究的参与者还较少、时长还较短，并不保证适用所有艾滋感染者、也不保证可以长期抑制病毒，大家不要轻易尝试，服药频率还是要遵医嘱，
必妥维是2018年2月美国食品药品监督管理局（FDA）批准的吉利德公司的ART药物，将新型的、无需增强的整合酶链转移抑制剂比克恩丙诺，与已证明安全性和有效性的双核苷酸逆转录酶抑制剂骨干药物Descovy（FTC/TAF、达可挥）相结合，是目前可用的最小剂量的基于INSTI的三合一单片剂。
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