妈妈是他的脚，他是妈妈的光！昭通这份爱，看哭无数人

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来源：昭通发布 等

原标题：妈妈是他的脚，他是妈妈的光！云南昭通这份爱，看哭无数人！

清晨7:30

昭通市巧家县第四中学

初一287班的教室里

已经热闹起来

走廊上

一位妈妈背着孩子

缓缓朝着教室走来

妈妈叫李敏先，背上是她14岁的儿子小姚。小姚，是该校初一年级学生。

8岁那年，小姚患上了发病率仅四千分之一的罕见病——进行性肌营养不良症，这是一种目前还无法治愈的疾病。得知消息的那一刻，小姚的父母如遭雷击。为了给小姚治病，一家人四处奔波，从成都、重庆，再到云南，开启了漫长的治疗之路。小姚的父亲为了承担高昂的医药费和一家人的生活开销，只能外出打工，照顾小姚和求医问药的重任，就全部落在了妈妈李敏先的肩上。如今，李敏先每个月都要带着儿子前往昆明复查、开药。

小姚是个懂事上进的孩子，学习从不让父母操心，在学校深受老师认可和同学喜爱，客厅里摆放的一张张奖状，便是他努力的最好证明。然而，疾病让小姚的上学之路困难重重。起初，小姚还能勉强行走，但对他来说，上学路上的一颗小石子都可能成为绊倒他的“敌人”，母亲只好时刻紧牵着他、护着他。可随着病情恶化，小学四年级时，小姚彻底失去了行走能力，求学之路变得更加崎岖。

为了让孩子能够继续上学，李敏先背起小姚，一步一步丈量着家与学校之间的距离。后来，由于药物副作用，小姚体重增加，加之个子长高，李敏先渐渐背不动他了。半年前，她开始采用“轮椅+背”相结合的方式送小姚上下学。

“再苦再累我都能坚持，只要孩子能像其他孩子一样读书、长大，一切付出都是值得的。”这成为李敏先一直坚持下去的动力和力量。

李敏先的生活完全围绕着小姚转动。每天送小姚到学校后，就时刻盯着时间，留意老师来电。尽管老师和同学都愿意在学校照顾小姚，但她仍坚持尽量不给大家添麻烦。在兼顾孩子大小便护理之余，回家做好饭又匆匆送到学校，确保小姚能按时吃饭。从家到学校，一天至少要往返四个来回，每一步都匆忙却坚定。李敏先对小姚照顾得无微不至，小姚手部肌肉萎缩变形，连举高水杯都做不到，除了能自己吃饭，其他如洗漱、换衣服、上厕所等都需要母亲帮忙。但身体的不便并未困住小姚的内心，他始终阳光自信。

在学习上，小姚成绩一直名列前茅。小姚的老师孔美玲说：“小姚同学总是带着阳光自信的笑容，和同学们相处融洽，还会主动帮同学解决学习问题，同学们也很热心地在生活上帮助他。”

和记者交谈中，李敏先说得最多的就是“坚持”。她坚持用自己的身躯，扛起儿子的日常行动；坚持让儿子接受良好教育；坚持与疾病顽强斗争，再苦再累也绝不放弃。在这条艰难的路上，母亲的双脚，是小姚前行的力量源泉；老师的悉心教导、同学们的热心帮助，是滋养他成长的温暖力量。

小姚同学

加油

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