北京
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2月27日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司星盛新辉近日获得国家药品监督管理局批准，进行XS-03片与FOLFOX或FOLFIRI和贝伐珠单抗联合用于治疗RAS突变转移性结直肠癌的临床试验。该临床试验将在中国境内开展，标志着公司在新药研发方面的又一重要进展。
XS-03为公司自主研发的小分子口服PLK1抑制剂，具有抑制肿瘤细胞增殖及促进肿瘤细胞凋亡的作用。到2025年1月，公司在该治疗方案上的累计研发投入约为20万元。公告指出，全球范围内尚无同靶点的小分子抑制剂获批上市，这为XS-03的临床试验提供了市场机会。需要注意的是，后续的临床研究仍需经相关部门审批，存在一定的研发风险。
2024年前三季度，复星医药实现收入309.12亿元，归母净利润20.11亿元。
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