北京
分享至
财中社2月10日电 人福医药（600079）发布公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的琥珀酸地文拉法辛缓释片的《药品注册证书》。该药品的注册分类为化学药品3类，批准文号有效期至2030年1月23日，适应症为成人抑郁症（MDD）的治疗。
公告中提到，宜昌人福在该项目上的累计研发投入约为2000万元。此次获批标志着公司具备了在国内市场生产销售该药品的资格，进一步丰富了公司的产品线，预计上市销售将带来积极影响。公司将根据市场需求情况安排琥珀酸地文拉法辛缓释片的生产上市，但未来的具体销售情况仍可能受到行业政策和市场环境等因素的影响，存在不确定性。
2024年前三季度，人福医药实现收入191.43亿元，归母净利润15.90亿元。
如果您有新闻线索，请联系我们：newsroom@caizhongshe.cn
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
