UDP-D-QuiNAc，尿苷二磷酸D-喹诺糖胺

常用名：UDP-D-QuiNAc，尿苷二磷酸D-喹诺糖胺
描述：本品类由齐岳shengwu提供！UDP-D-QuiNAc（尿苷二磷酸-D-喹诺糖胺，Uridine Diphosphate-N-Acetylquinovosamine）是一种活化的糖核苷酸分子，属于UDP-糖的一类。这类分子在细胞的糖基化反应中作为糖基供体起关键作用。UDP-D-QuiNAc 特别在细菌和其他微生物的多糖合成和代谢过程中发挥着重要功能。

结构与化学性质

UDP-D-QuiNAc 的分子结构由三部分组成：

1. 尿苷部分：由尿嘧啶和核糖组成，为糖基与代谢途径中的特定酶提供识别位点。
2. 二磷酸桥：高能键连接核苷和糖基，驱动糖基转移反应。
3. D-喹诺糖胺部分：一个六碳的氨基己糖（D-喹诺糖胺），其糖环上带有氨基和乙酰基修饰。

D-喹诺糖胺（QuiNAc，N-乙酰喹诺糖胺）是一种稀有的氨基糖，通常在细菌的表面多糖中发现，具有独*的化学和生物活性。

生物合成

UDP-D-QuiNAc 的生物合成通常以其他常见的糖核苷酸为前体，例如 UDP-N-乙酰葡萄糖胺（UDP-GlcNAc）。合成路径通常包括以下步骤：

1. 糖环的修饰：通过特定的异构化酶或转氨酶作用，将UDP-GlcNAc 的糖环结构修饰为 UDP-D-QuiNAc。
2. 乙酰化反应：乙酰基由乙酰转移酶添加到喹诺糖胺的氨基上。

这些反应由特定的酶催化，其过程受到严格的调控。

功能与作用

1. 细菌多糖合成
   UDP-D-QuiNAc 是许多病原菌细胞表面多糖（如荚膜多糖、脂多糖和胞外多糖）的重要前体。它在增强病原菌的结构稳定性、毒力和免疫逃避能力中发挥关键作用。
2. 细菌毒力因子
   在某些细菌中（如沙门氏菌、铜绿假单胞菌），UDP-D-QuiNAc 参与毒力相关多糖的合成，这些多糖与细菌的感染能力密切相关。
3. 抗菌潜力
   阻断 UDP-D-QuiNAc 的合成途径可能削弱病原菌的生物膜形成或细胞表面结构，从而降低其感染性。这为*药物开发提供了新的靶点。

研究与应用

1. 结构生物学与酶学
   UDP-D-QuiNAc 是研究糖基化酶和代谢途径的重要工具分子，可用于揭示与糖基转移反应相关的分子机制。
2. 合成生物学与糖工程
   作为稀有糖核苷酸，UDP-D-QuiNAc 可被用于开发特定糖基化产物，如抗原性多糖或新型糖基化药物。
3. 药物靶点研究
   针对参与 UDP-D-QuiNAc 合成的关键酶的研究，为设计特异性抑制剂提供了思路，有助于开发新型*策略。

总结

UDP-D-QuiNAc 是一种功能独特的糖核苷酸，在细菌糖生物学中具有重要地位。其参与的代谢途径与病原菌的生存、感染和毒力密切相关，是研究*机制和开发新型治疗手段的关键分子工具。同时，作为稀有糖基化合物，它在糖生物学和合成生物学中展现出广阔的应用前景。

包装：瓶装！
产地：西安
储存：冷藏
规格：100mg 250mg 500mg
状态：固体/粉末/溶液
温馨提示：仅用于科研！不可用于人体实验！
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