北京
分享至
金融界1月10日消息，万邦德医药控股集团股份有限公司全资子公司万邦德制药集团有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于头孢克洛颗粒的《药品补充申请批准通知书》。其中，头孢克洛颗粒（0.125g）获批增加规格，核发药品批准文号，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。头孢克洛颗粒（0.25g）也视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。头孢克洛颗粒为全身用抗细菌药，是广谱半合成头孢菌素类抗生素，适用于敏感菌所致多种感染。公司此产品在原有规格基础上增加新规格，通过一致性评价，可为患者提供更多选择，利于提高市场竞争力和市场推广，对公司经营有积极作用，但药品销售受不确定因素影响，敬请投资者注意投资风险。公告于二〇二五年一月十一日发布。
本文源自：金融界AI电报
作者：电报君
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
